《踏浪残障人电子资讯》
2017年6月第01期 总第235期
【内容导读】
一、维权之声
1、悄然上路，安全问题引重视
混合动力电动车和电动汽车对用户的吸引，大部分源自于它们产生的噪音较小。但视障群体则担心电动汽车的无噪音特性会对视障行人造成危险。美国等国家已计划出台相关立法，规范电动汽车的音量，本文作者呼吁香港政府也需要采取切实有效的措施，要求电动车厂商加装发音装置，避免伤及视障行人。
二、专业天地
2、在父母身后，智障人士将去向何方？
残障人托养是个全球性问题，无论是机构安置还是社区照护，都很难为有需求的残障人提供全方位的支持。这篇文章介绍的是美国残障人托养的情况。从这篇文章里可以看出，美国有大量的残障人和他们的照护者等待帮扶，而由于制度、经费、理念的原因，很多残障人和他们的照护者又很难得到所需的帮助。因此，美国也在进行探索和调整，试图找到一个平衡的方案来解决这一问题。
3、英国的地方议会为什么要考虑无障碍？
在这篇文章里，英国皇家盲人协会的专家不仅介绍了无障碍上网对视障人士的重要意义，而且还介绍了网站无障碍设计的相关知识。为了促进视障人上网的无障碍性，英国皇家盲人协会开始对英国政府和私营机构的网站进行无障碍认证。在认证过程中，英国皇家盲人协会发现，私营机构表现得很积极，而政府机构的表现则有些迟滞。因此，英国皇家盲人协会希望所有的机构都能重视网站的无障碍问题，为视障人创造更加便利的上网环境。
三、社会生活
4、年轻记者不畏残障，勇攀生命高峰
作为一个笃信佛教的国家，柬埔寨的广大人民一直认为，残障是前世的孽报，因此，柬埔寨的残障人士长期受到社会的排斥。不过，尽管身处逆境，但是，本文的主人公——肢残人素坤依旧不畏艰险，矢志不渝地追求自己的梦想，终于成为了一名家喻户晓的电视节目主持人。让我们一起来了解一下他的成长故事吧。
5、聪慧却身有残障，期盼却屡遭失业
在非洲纳米比亚的温特和克，男青年克雷斯波和身怀有孕的女友住在一间炎热的小铁篷中，他年幼时因手术意外而致右腿残障，尽管在学校读书时成绩优异，而且精通多国语言，但是如今他却找不到稳定工作，然而他仍然为了全家的生计而拖着僵硬的右腿在严酷的环境中继续奋斗着。
四、科技动态
6、首次植入视觉皮层刺激——“第二视觉”揭晓“猎户座I”
一家名为“第二视觉”的公司正在进行一项新技术“猎户座I”的临床试验，通过对失明者的视觉皮层加以刺激，将有望使目前尚无相应治疗方法的各种全盲患者有望恢复一定的可用视力，重新建立起独立的生活能力，提高生活品质。
7、为何下雨使疼痛加剧
千百年来，许多人都相信天气情况与人体的疼痛感相关，如今通过英国某大学发布的一款app所收集的信息，表明气温高低与疼痛无关，而下雨和气压等因素却会影响疼痛感，一旦这一关联得以证实，将来人们就可以根据天气预报将繁重的工作安排在舒适的天气了。
新闻
苏格兰举办全球残障赋权大会
译者：雪岚
旨在推动残障人士权利和融合的全球最重要的国际论坛于2016年10月25日至27日在爱丁堡召开，大会吸引了全球60多个国家的代表参加。
康复国际世界大会（RIWC）将在爱丁堡国际会议中心举行，英国公主和苏格兰首席部长尼古拉·史特吉恩将参加大会。
英国残障、就业和卫生部部长彭尼·莫当特，德国、印度和香港的部长和相关官员也将参加会议并发表重要讲话。此外，来自联合国、中国残疾人联合会和世界银行的代表们也将出席大会。
康复国际世界大会由Shaw 基金会举办。该基金会致力于通过帮助残障人就业，为残障人和弱势群体提供机会。
继刚结束的2016里约残奥会后，该大会旨在了解残障赋权和融合如何能有助于改变世界。大会每日不同的议题，旨在解决就业、教育和培训；独立生活和老龄化；国际关系和运动等不同问题。
该大会针对研究者、制定政策部门、雇主、政府、残障人士和医生，旨在提高社会所有部门的残障权利和融合水平，同时鼓励代表们在日常工作和生活中发挥作用。来自不同背景和行业的专家们将向在座的50多个国家代表们发表演讲，并举办访谈会和全体会议, 以此影响全球决策。多名残障奥运会金牌得主也将作为专家小组成员和协调者参会。
2016年康复国际世界大会活动董事会主席史蒂芬·达克沃思博士说道，“该大会将云集全球致力于推进残障人士或健康障碍人士的权利和融合的国家。这是一个具有重大意义的事件，它将影响全球变革。
苏格兰首席部长尼古拉·史特吉恩说道：“我盼望着这个月底在苏格兰召开的‘康复国际世界大会’。通过大会，我们可以分享全球最佳方案，并思考如何进行合作，消除障碍，让残障人士过上理想的生活。苏格兰是一个融合国家，苏格兰政府致力于确保不落下任何人，或不排斥任何一个人。
“今年融合主题是帮助消除障碍，让残障人士过上理想的生活。我们希望在为期三天的会议上，大家能集思广益，分享最佳的实践方法，以此激励全世界人民，共创一个人人受益的，更加美好的社会。”
康复国际，又称为“RI全球”，是一家慈善机构，于1969年引进无障碍设施标志。它成立于1922年，旨在促进残障人士的权利和融合，全球共有一百多个国际组织成员。各个成员国家精诚合作，努力营造一个全面融合的世界。
译自:Charity Today
11th October 2016
http://www.charitytoday.co.uk/scotland-host-global-disability-empowerment-conference/
缅甸启动首次残障儿童现状分析
译者：任铮浩
在联合国教科文组织的协助下，缅甸社会福利部社会福利、救济及安置局于2016年9月27日启动了缅甸首次残障儿童现状分析，试图系统性地掌握残障儿童及其家人的生活经历。本项研究受到了由澳大利亚、丹麦、欧盟组织、挪威以及英国组成的多捐助方教育基金的大力支持，针对残障儿童自身的权利意识、基本服务的获取情况以及其家庭在社区环境内的生活经历等现状展开分析。同时，其还着眼于甄别由于社会因素而产生的各种障碍，正是这些障碍影响了残障儿童享受自身的权利。其具体包括对于负面态度、环境和交流障碍以及政策的缺位或有效执行的判定。
社会福利、救济及安置局局长吴温密埃博士解释道：“通过对于残障儿童日常生活中所面临的挑战与障碍以及他们获取社会服务的相关情况提供分析与信息，该研究在其报告中，确定了需要采取紧急行动的关键领域，从而，保障残障儿童的社会融合，帮助他们充分参与社会生活。因而，我鼓励全体相关人员学习该报告，认真思考其中提出的建议，支持全国性的行动，以提升残障儿童的权利意识。”
报告显示出，缅甸的残障儿童较难获得卫生与教育方面的服务，社会很少能够听到他们的声音，作为受同情的对象，他们平时饱受歧视。此外，报告还指出，针对这些孩子所面临的困境，相应的政策与立法严重不足。
联合国教科文组织住缅甸代表伯特兰·班韦尔表示：“本次现状调查有望改变原本不为人所知的领域，让人们了解残障儿童面临的困境，因而，这一分析将对缅甸的残障事业产生正面影响，从平等地汇集所有人的原则出发，增强我们对于此类儿童所拥有的权利、他们的社会融合及社会参与的共识。”
译自 Mizzima.com
28th September 2016
注视的力量
作者：阿利克斯·哈克特
译者：张平
一项突破性的科技成果正帮助帕金斯的语障学生用有限的视觉进行交流
在每周的电脑课上，艾米莉会创作挥舞魔杖的巫师、古怪的机器人和友好的龙等五彩缤纷的画作。由于艾米莉手臂无法使力，因此她操作绘图软件用的不是鼠标——而是眼睛。
她是依靠眼控技术才做到这一点的。这种技术通过一个小型摄像头追踪艾米莉的眼动，这样她只要盯着电脑鼠标即可进行操作。眼控技术最初是为成年的脊髓损伤者而开发的，现已证明在帕金斯盲人学校的课堂同样适用。
帕金斯盲聋项目的温迪·巴克利老师说：“这项技术有助于那些无法使用触摸屏和无法顺利操作交换机的孩子，他们缺少有效的交流手段，没法向我充分表达他们自己的情况、感觉和想法。我甚至都无法确定他们能看到什么。”
艾米莉患有皮质视觉障碍（CVI），这意味着她有一定的视觉，但大脑处理视觉信息存在困难。由于还伴有其他认知障碍，所以她不会说话，也不会用手语。肢体障碍还使她很难使用手臂，也很难直起身久坐。
只要有机会，老师们就会鼓励学生用剩余的可用视力与周围的世界交互。于是，眼控技术就打破了传统法则，使这类学生获得了决策和交流的力量。
巴克利说：“有了这项技术，艾米莉就可以看着自己喜欢的选项，仅靠注视来触发某些操作。她可以做出决择，进行自我表达。”
在最近的课上，艾米丽只要直接盯住屏幕上的橙色小猫，就能观看小猫打呼噜和喵喵叫的行为了。如果她移开视线，小猫就会安静地坐在原地。一年前，艾米莉可能尚未接触这项技术，而如今，她会随着音乐嗤嗤而笑，挥舞着手臂，专心地注视着屏幕，直到小猫消失为止。
这就是巴克利希望看到的进展。
巴克利说：“起初她其实不怎么看，她很少使用视觉。现在，她喜欢上了这项活动，她变得快乐活泼，笑语连连，和以前判若两人。”
眼控软件内置一个评估工具，因此老师可以跟踪学生的喜好和进步情况。艾米莉最拿手的是在她画画时——通过在屏幕上移动虚拟画刷将黑白两色填入模板。填完整幅图画后，画面便栩栩如生地呈现在她面前，这是对她完成杰作的嘉奖。
巴克利说：“她表现得非常快乐，因为她完全理解了，而且对自己的作品十分自豪，这可真有意思。”
艾米莉这样的学生完全可以通过眼控技术作出高级选择，比如挑什么颜色的衬衫，玩什么样的游戏。同时她的老师和父母也可以通过这项技术更多地了解她的想法和喜好。
巴克利说：“她还没能达到通过语言表达丰富内容的程度，但是随着时间的推移，眼控技术这一强大的工具也许可以填补这道鸿沟。”
译自：perkins.org
25th September 2016
http://www.perkins.org/stories/blog/power-in-the-eye-of-the-beholder
维权之声
悄然上路，安全问题引重视
译者：雪岚
电动汽车的无噪音特性可提升生活质量，但是香港盲人群体要求电动汽车提高音量。他们称，电动汽车的静音特性威胁了视障人士的安全。
香港盲人联合会加入了世界盲人联盟开展的“电动汽车静音增加安全风险”的反对运动，香港盲人联合会已经向政府发出呼吁，要求建立相关立法，规范车辆管理。
马路上没有声音警示，将威胁着盲人行人的安全，国际盲人群体就此表示关注。当一辆静音的汽车在停车场等地低速前进时，盲人行人则更易遭遇危险。
美国、英国和日本等国家已计划对电动汽车的音量进行规范管理，香港盲人联合会希望政府也能强制要求城市的电动汽车装上警示系统，这样，视障者及老年人、儿童均能轻松地听到警示声。在安静的道路上行走时，更是如此。截止今年八月底，香港电动汽车已达6167辆，而2010年底电动汽车的数量仅不到100辆。
香港盲人联合会主席 庄陈有（音译）先生告诉《南华早报》，他的团队在今年三月致信政府，要求政府建立相关法规，并召集所有利益相关者，尤其是盲人群体组织召开一场公众咨询会。“但是，在我们收到的答复中，政府并没有表明采取了任何积极措施。”他说道。
“如今，电动汽车对视障行人造成潜在威胁。在过去的两年间，世界盲人联盟向联合国和欧盟提出这个问题。这是一场全球性斗争。”他补充说道。
“香港运输和房屋局”的一位发言人告诉《南华早报》，他们将继续追踪此问题，联合国欧洲经济委员会“全球车辆管理规定论坛”在不久之后将发布一则要求电动汽车或混合动力汽车必须加装噪音警报装置的规定。
该发言人称，规定一经发布，香港交通局将要求电动汽车制造厂商在车子上加装噪音警报装置，避免伤及路人。
他补充说，交通部已尽力劝说相关供应商安装警报装置，以消除盲人的忧虑，相信供应商们会遵守这个新规。
他说，一些电动汽车厂商，如：日产Leaf和雷诺Zoe两款电动汽车已经在香港采取了措施，在特定ＥＶ型号中引进警报装置系统。
不过，庄先生说道，电动汽车警告装置的规定很有必要，因为盲人很大程度上依靠周遭的声音来导向，据此辨别人行横道和车道。
他补充说，在许多汽车厂商在同意加装警报装置的同时，一些汽车厂商倾向于让司机有关闭声音的选择。庄先生提出了他八月参加在佛罗里达州奥兰多市举办的世界盲人联合会上收集的观点。“对此我们不能接受。对于司机来说，因为声音装置是在车外发声，不是在车内，所以所有声音并不影响到司机。我们坚持，警告系统必须始终处于开启状态。”他说道。
非赢利组织“电动香港”的Tesla厂商代表洛基·罗说，如果汽车产商是为了利用这个装置提醒盲人行人的话，电动汽车车主不会反对装上一个发音装置。
不过，他表达了对噪音排放水平的担心，因为城市的街道已经充斥着各种声音。他说，往电动汽车上加装声音装置，要求他们在开车时发出声音，这“一定会令道路更加嘈杂。”
“这个装置该发出多大的声音？”他问。“路上已经有如此多的声音了，这样的声音会让盲人更加困惑，令他们更危险吗？”
洛基·罗说道，最好的方法是盲人代表、政府、学术专家和汽车厂商在香港大街上一起进行测试，来决定什么样的噪音标准在当地最为合适。
生产日产 Leaf的汽车制造商“合成汽车有线公司”的一名发言人说道，公司的电动汽车自2011年起就已遵循美国规定，在车上加装了声音装置。
“一方面，声音足够大，可以警示行人，另一个方面它也足够低，避免打扰到他人，”他说，“因为声音是在车子外部发出，车辆依然可以保持安静。”
香港特斯拉电动汽车公司尚未对此事发表任何意见。
译自：South China Morning Post
16th October 2016
专业天地
在父母身后，智障人士将去向何方？
作者：珍·法菲尔德
译者：春鸭
自从4岁时被保姆用勺子强喂过食物后，卡罗琳·门罗就只让妈妈喂她了。
今年22岁的卡罗琳·门罗患有脑瘫和智障。她不能说话，在小学里也不能正常学习。她妈妈贝丝·门罗平时只能用叉子和手喂她吃饭。
10月份，贝丝就要满68岁了，她不知道如果她不在了，谁来照顾卡罗琳。与许多残障人一样，卡罗琳已经被纳入了马里兰州的医疗援助计划，正在等待针对残障人的医疗服务。有几千个残障人像卡罗琳一样在等待着附加服务，但和其他州一样，许多残障人要等到照护者病了或去世了才能享受到服务。
在美国，大约有860000个老年人面临着与贝丝相同的处境，他们都要照顾患有智障或存在发育障碍的亲属，而其中有许多人都在等待州里为他们残障亲属提供的基于医疗补助计划的援助。这些援助包括集中安置、日间护理、交通和就业计划等等。不过，因为僧多粥少，有些人已经等待了许多年。而如果他们自己不能支付服务费用，那他们的亲属就很可能会被安置到机构里。
然而，许多老龄照护者的年龄越来越大，他们对外界援助的需求也越来越迫切。有鉴于此，美国有几个州已经通过了法律，允许老龄照护者帮助他们的护理对象决定居住地点和生活方式。2015年，田纳西州通过法律，确保智障人士和他们80岁以上的照护者能够获得所需的服务。今年，田纳西州又将可以享受服务的老龄照护者的年龄降低到了75岁。2014年，康涅狄格州也通过了一项类似的法律，帮助了120位残障人士以及他们70岁以上的照护者。
但在这些州和其他的州里，仍有几千人在等待着服务。近些年，马里兰、弗吉尼亚和宾夕法尼亚等州都增加了预算，试图为更多的人提供服务。同时，这些州也得到了联邦匹配资金。一些州将有迫切需求的人作为工作重点，而另一些州则将毕业的学生作为重点帮扶对象。不过，非赢利性机构全美权利理事会权利政策负责人尼科尔·乔理其等残障权益倡导人士则认为，要满足更多人的需求，就应该有一个联邦性的方案。乔理其说：“在目前的大环境下，国会是很难给这项工作拨款的。”
在马里兰，贝丝·门罗意识到，除非她得了重病或去世了，否则她的女儿是不会得到集中安置的。“我为这一问题困扰了多年，但始终无解。”贝丝说。
第一代
在60岁以上的残障人照护者看来，在过去的几十年里，美国社会对待残障人的态度变得更加理解和包容。1970和1980年代，横扫美国的权利运动促进了残障人的去机构化。现在，大部分享受医疗援助的残障人都居住在家里，由亲属负责照顾。2013年，美国用于社区和家庭残障人护理的支出首次超过了精神病院和养老院等大型机构中用于残障人护理的支出。据科罗拉多大学研究，此时，美国有14个州已经没有了为精神和发育障碍病患专设的州立大型护理机构，其他州类似的机构也所剩无几。去机构化护理不仅提供了更加个性化的护理方式，而且也为各州财政节约了经费。科罗拉多大学的研究还显示，2013年，州立机构中残障人当年的护理费用从亚利桑那州的129000美元到纽约的603000美元，而全美各州当年残障人社区护理的平均费用仅为43000美元。
不过，这一局面所造成的后果也很明显。在美国，残障人很难找到护理机构，同时也增加了等待服务的人数。据明尼苏达大学研究，2013年，在34个公布了数据的州中，有大约198000人在等待家居或社区服务。等待服务人数最多的州依次是俄亥俄州（41500人），伊利诺伊州（23000人）和佛罗里达州（22400人）。
但是，有些州却没有人在等待服务。在加利福尼亚州，智障和发育障碍人士所需的服务已被纳入了州立医疗系统，这意味着他们应该可以得到所需的服务。
然而，加利福尼亚州发育障碍理事会主席阿普里尔·洛佩兹却说，情况并非总是如此。她说，当有人需要某项服务时，却得不到所需的服务。此外，加利福尼亚州的医疗报销比率很低，这影响了医生和健康中心提供服务的积极性。
马萨诸塞州布兰迪斯大学卢里残障政策研究所的负责人苏珊·帕里什说，如果各州无力向每个人提供服务，那也至少应该向家庭照护者提供诸如高质量病例管理和喘息服务等支持。帕里什说，医药、科技和公共医疗的进步延长了残障人的寿命。在过去的若干年里，家庭的规模不断缩小，而在父母老去后，只有更少的家庭成员能承担起照顾他们兄弟姐妹的责任。照护者需要帮助来转移他们的角色，他们需要为照护的残障人找到居住的地方、金钱、福利和新的监护人。“我曾经接触过多位家长，这些家长无一例外地表示，他们希望他们照护的残障子女能死在他们前面，因为他们觉得在他们去世后，不会有人照护他们的子女。”帕里什说。
一些州的新举措
贝丝·门罗说，她有时侯也会有这样的想法。贝丝·门罗说，从卡罗琳九个月大开始，她就在为卡罗琳今后可能的独立生活而发愁。卡罗琳有个姐姐和一个哥哥，但他们都不住在马里兰，贝丝也不想让他们来替换自己的角色。卡罗琳的脑瘫影响到了她的手脚，她的生活完全依赖贝丝的照顾，根本不可能独立生活。但卡罗琳是个爱笑的姑娘，她的生活里充满了她的笑声。贝丝说，目前卡罗琳白天会去一家日间护理中心，和其他一些成年残障人呆在一起。他们经常会走出护理中心，去自然中心参观，或到电影院看电影。
按照马里兰州的法律，年龄在21岁以上，离开了学校的智障或发育障碍人士将享受到一些相关的服务。然而，在马里兰州7600名等待服务的残障人中，有的要么干脆没有享受到服务，有的则要么需要更多的服务。
去年，马里兰州州长，共和党人拉里·霍根增加了300万美元的预算，以帮助120名情况危急的残障人。而今年，他又增加了350万美元的预算，同样用于这些残障人。
全美权利理事会马里兰州分会的执行官克莉丝汀娜·马钱德说，这是该组织几十年来教育人们，并努力争取更多经费的一大成果。马钱德说，过去，她的组织一直建议在马里兰州增加一项新的税种（快餐税或电讯税），以覆盖上述的残障人护理开支。但是，每次这些税收都被当时的州长挪做他用了。
该组织负责发育障碍事务的副秘书长伯纳德·西蒙斯说，一个州是否能在解决这一问题方面取得进展与执政党关系不大，而更多的是与官员对这一问题的了解程度，以及倡导者的影响有关。西蒙斯在其他五个州从事着类似的工作，他说在他去过的所有地方情况都大同小异——父母去世或生病了，孩子却不知道应该怎样生活。西蒙斯说，包括马里兰州在内，各州都应该制订更加完善的计划，而不是一味地应对紧急情况。
宾夕法尼亚州有着最长的申请人名单（大约有13800名申请人）。该州的共和党州代表托马斯·穆尔特说，他向立法机构提交了好几个议案，如果这些议案能够通过，那么将可以从天然气、烟草和电子烟税中抽取款项，专门用于服务申请人。
像马里兰州一样，宾夕法尼亚州也向每年大约700名刚刚毕业的学生提供服务。但是，有时侯，受助者要在年老的照护者生病后才能得到帮助。穆尔特说：“如果其他州有更好的经验，我们应该借鉴。”
美国法院要求一些州提供更多的社区服务。
按照2011年与美国司法部达成的和解，弗吉尼亚州正在改革针对残障人的服务方式。美国司法部认为，该州没有必要将残障人做机构化安置，而是应该为残障人提供更多的社区服务。弗吉尼亚州同意关闭该州五所大型安置机构中的四所，并将于2021年前为4170名新增的服务对象提供社区支持。
年老的照护者应优先得到帮助
在田纳西州，全美权利理事会田纳西州分会竭尽全力，敦促立法机构帮助老年照护者。田纳西州代表，共和党人鲍勃·拉姆齐说，在没有得到官方帮助的情况下，这些老年照护者已经坚持了很多年，因此田纳西州的立法机构希望给予这些老年照护者以帮助。同时，鲍勃·拉姆齐也正在积极推动田纳西州出台相关的新法律。“我觉得，应该给予那些不想再要孩子，亲人或朋友又被送进护理机构的老年人以安慰和保障。”拉姆齐说。
目前，田纳西州有6000名服务申请人，但这仅限于智障人士。今年以前，只有发育障碍而不存在智障的残障人士是没有资格申请相关服务的。不过，田纳西州正在修改这一规定。从7月1日开始，像加利福尼亚州一样，无论是智障还是发育障碍人士，均可享受由州利医疗系统提供的服务。田纳西州的女发言人莎拉·坦斯利宣布，在本预算年度，田纳西州将向1700名服务申请人提供家庭或社区服务，远超以往每年的100或200人。
对积极生活的希望
在马里兰州，多年来贝丝·门罗一直在独自照顾她的女儿，其中的辛苦一言难尽。贝丝·门罗说，每天她都要用尽全力，才能把女儿抬进、抬出浴缸。但在这个月底，她将会得到更多的帮助。马里兰州政府将向她提供包括浴室服务在内的35个小时的家居服务。不过，贝丝·门罗仍然希望女儿能尽快住进护理机构，这样她就能过上脱离妈妈照顾的独立生活，并能在别人的帮助下做缝纫、摄影、轮椅舞蹈等自己喜欢做的事情。
贝丝·门罗说：“在那样的生活环境里，我女儿不仅能受到良好的护理，还会拥有积极的生活，做她喜欢做的事情。”
译自：PBS News
10th August 2016
英国的地方议会为什么要考虑无障碍？
作者：吉尔·希区柯克
译者：春鸭
在这篇文章里，英国皇家盲人协会融合专家史蒂夫·泰勒向吉尔·希区柯克介绍了地方当局加强数字服务无障碍化应采取的一些措施。
英国皇家盲人协会要求地方当局向该组织提交其所使用的应用程序和数字服务，以接受该组织的无障碍认证审核。如果地方当局所使用的应用程序和数字服务存在访问障碍，英国皇家盲人协会将帮助其提升无障碍性。
一些商业机构已经获得了英国皇家盲人协会对其数字产品所做的无障碍质量保证平分。比如，今年夏天，西敏寺银行的应用程序就成为了银行业首家通过英国皇家盲人协会无障碍认证的银行应用程序。西敏寺银行不仅利用了现有的iPhone和安卓技术，而且还通过包括语音短信在内的160项调整实现了新的突破，为10000名视障用户提供了更加强大的支持。
私营领域另一项成功的范例是英国天然气应用程序。视障用户可以利用安卓智能手机上的语音控制功能控制家中的暖气和热水系统。
呼吁提升无障碍性
但是，公共领域的反应却很难令人满意。在被问及是否有地方议会的应用程序在等待英国皇家盲人协会的无障碍认证时，该协会负责解决方案和计划的官员史蒂夫·泰勒说：“还要等一段时间。”
泰勒说，数字技术可以极大地丰富地方议会的公共服务，但地方当局的网站在无障碍性方面存在着巨大的差异。据英国皇家盲人协会的调研，25%的网站有着不错的无障碍性，而剩余的网站要么情况尚可,要么难以使用。泰勒说：“我使用JAWS，这是一款功能非常强大的读屏软件，但即便是这款软件也不能很好地阅读一些网站的内容。”
泰勒说，在处理下载的地方议会的表格和报告时，视障用户往往会遇到困难。这些表格和报告经常是PDF格式的，利用盲用读屏软件很难阅读，或者这些文件中的表格设计的比较杂乱，读屏软件很难捕捉住数据。
泰勒说：“一个例子是，如果你想在规定的日子倒垃圾，就要在网站上登记。但是，相关的表格和步骤是视障人很难操作的。技术人员在设计网站时根本没有考虑到视障用户的需求。”
图象对盲人用户也是个难题，除非图象有标签，否则读屏软件是无法识别图象的内容的。泰勒说：“仅仅给图象增加标签的办法无疑是改变了游戏规则。这一做法并不复杂，但盲人用户也需要知道图象的内容。”
泰勒认为，地方议会应该在其网站系统中增加级联信息，这样任何制作文件和网页的人从开始时就可以看到良好的无障碍范例了。
不过，尽管存在着诸多问题，但无障碍仍然成为了主流趋势。泰勒说，人们希望能够利用自己的设备通过不同的方式进行交流，而这样的技术又可帮助地方议会设计出让每个人受益的服务。同时，精心设计的在线程序可以节省大量的经费。反之，排斥残障人的设计糟糕的服务会让地方议会花许多冤枉钱。
“在设计糟糕的网站上，用户无法操作，无法找到自己想要的内容。”泰勒说：“网站的运营人员可能会接到用户的电话，用户会询问有关网站操作的问题，并要求运营人员帮助解决在操作网站时遇到的困难。”对运营人员来说，这无疑是场恶梦。“
培养意识
泰勒说，在推进无障碍化的过程中所遇到的一大问题是人们会认为，无障碍可能很复杂，可能需要很多经费，但事实绝非如此。泰勒说，提升网站的无障碍性是不需要增加许多经费的，尤其在开始设计新网站时就能考虑到无障碍性，所需的经费就更少了。
实现无障碍的关键是意识。为了培养相关的意识，团队必须要汇总所有的知识。
不过，泰勒也承认，在地方议会将网站设计外包出去后，是很难保证网站的无障碍性的。如果网站的设计者只知道闭门造车，他们的知识肯定不完善。
泰勒指出，设计者可以获得大量的建议和支持。“如果是制作苹果应用程序，就一定要考虑无障碍性。这是很好的做法。如果是制作安卓应用程序，那可获得的资源就太多了。设计人员可以参考免费的网站联盟指南，从而了解制作网站的最佳先例。即便是加标签这样的事情，设计者也可以有章可寻。”
泰勒说，奥凯多（译者注：奥凯多是一家英国网上超市，它也是世界上最大的网上食品零售商）的应用程序是由为维特罗斯和莫里森制作应用程序的团队制作的，这一程序是个很好的例子。
“为了使应用程序达到完全的无障碍，我们和他们开展了密切的合作，我们认可他们，他们也能正确的将相关技术应用到其他的工作中。”泰勒说：“这是我们想要传递给所有政府服务部门的信息。”
泰勒希望所有的地方议会都能更加重视正确的导航、网站标记和无障碍应用程序，并以此满足社会上多种多样的需求。泰勒说，各种障碍会影响公民获得服务的能力，也会威胁公民的民主权利。比如，如果残障人无法便利地获得当地的选举信息，那么他们就会遭受直接歧视。
“我们选举议员是为了让他们做一份工作。我们都应该对选举承担责任，或者我们希望议员们能承担起责任。”泰勒说：“如果我们不参与选举，那么也就更不用谈责任了。”
译自：Public Technology
6th October 2016
社会生活
年轻记者不畏残障，勇攀生命高峰
作者：杜圣卡与安德鲁·纳肯森
译者：任铮浩
深处一个残障人士长期被排斥于主流视野之外的国家，柯素坤（Khut Sokun）（音译）花费了数年时间，终于成为了一位全国家喻户晓的新闻工作者，有机会站在摄像机前主持新闻节目。
如今的素坤是民主之声（VOD）的一位直播记者，不过，在2007年，当时还在读高中的他却因为遭到蛇咬，失去了自己的左腿。尽管在受伤伊始他就被告知，自己不应再对未来的生活抱有太大的期望，连家人们都建议他停止学业，回到农村靠养鸡度日，但是，素坤却有着自己的理想。
在近日的依次访谈中，素坤谈到：“我从小就热爱学习。父母是贫穷的农民，他们只是希望孩子们能够到田里帮着干活，因此，兄弟姐妹们都没有上过学。”
其实，早在腿受伤前的数年时间里，素坤就一直受到辍学的压力。他的求学梦想引起了家人间的大量争执，因此，他于2001年决定离家居住。此后，尽管时常回家看看，但是，他一直寄居于不同的亲戚家中，直到高中毕业。
2007年，正是在回家探亲期间，与弟弟一同去稻田帮着父母放牛的素坤不慎踩到了一条蛇。直到今天，他依旧搞不清楚，那是一条什么蛇，只知道那条蛇在他的腿上咬了一口之后便消失在浓浓的夜色之中。母亲尝试着用各种土方法为他进行治疗，不仅在伤口抹上了蓄电池内的酸液，还喂他吃烟叶，并且服用一种用当地植物泡制的酊剂。然而，一切努力都已失败而告终。两星期后，眼见着伤口逐渐溃烂，母亲终于决定求助于专业的医疗机构。然而，由于家中经济拮据，无力支付医药费用，素坤不得不离开了金边的圣考萨玛克医院。最后，磅清扬省的一位医生告诉素坤，他必须截肢，而且，即使是这种极端的治疗方法也未必能够见效。自然，素坤陷入了浓浓的忧虑之中。他回忆道：“医生决定截去我的腿，但是，即使如此，我也未必能够保住性命。当时的我认为，自己就要死了。”
尽管手术非常成功，但是，素坤依然感到，自己失去了一切。他觉得，自己的未来已了无希望，亲戚们劝他早日放弃自己的求学梦，这种负面的言论更是加剧了他心中的忧虑。素坤谈到：“我感到心灰意冷，甚至一度尝试封闭自我。”
在柬埔寨残障人协会执行理事Ngin Saoroth看来，素坤所遇到的情况并不鲜见，他表示，柬埔寨社会往往对残障人士抱有排斥的态度。经年累月，这种排斥甚至成为了一种制度。例如，在素坤求学期间，教育部就一度禁止残障人士成为教师。尽管柬埔寨于2009年通过了一项全新的法律，试图推进并保障残障人士的权利，但是，由于缺乏监管效力，无论是政府部门抑或私人企业均对该法律条款的执行推三阻四。事实上，就在本周初，也就是该法律通过七年之后，政府还召开了依次会议，试图根据相关规定，讨论公共建筑内的残障人无障碍标准。
与此同时，Ngin坦言，社会对于残障人士的污名化倾向依旧广泛存在。他补充道：“人们的思想观念很难得到改变。”许多柬埔寨人将残障者视为“社会的负担”，甚至表示，应该将他们从公共领域中剔除。此外，他还不无担忧的认为，作为柬埔寨的主流宗教，对于社会普遍缺乏同情心这一现状，佛教应该承担部分责任。他介绍到：“许多人坚信，残障是前世孽报，也就是说，他们上辈子做过的某些事导致了今生的残障。”
尽管此类歧视无处不在，但是，素坤的朋友们却在截肢手术后，纷纷伸出了援助之手，每天接送他上学。一年之后，素坤从高中毕业，并且获得了一笔由民间组织世界宣明会颁发的奖学金，从而得以在金边继续生活与学习。
他认为，相较于奖学金，更为重要的是，在该组织的帮助下，自己认识到，残障的生活依旧美好，其他残障人不屈不挠的励志故事帮助他重新找回了生活的信心。
2012年，素坤获得了在民主之声广播电台（VOD）实习的机会。两年后，他从大学毕业，成为了视频直播节目的记者，然而，前方的道路依旧困难重重。尽管性格开朗，但是，素坤仍坦言，自己受到了残障的限制，他指出：“我无法与他人一样健步如飞。”
在辗转于新闻报道现场的过程中，行动不便只是诸多困难中的一个，他回忆起了2015年，自己在金边经历的一次抵抗游行事件，当时，他受到了当地臭名昭著的暴力警察的攻击。他们将他打倒在地，一边用脚踹，一边试图抢夺他的摄像机。
由于自身腿脚不便，素坤一时间竟无法从地上爬起。幸运的是，身边的一些抗议者伸出了援手，扶他起身并保下了他的相机。然而，即使是这种极端的经历也未能动摇他的信心。素坤谈到：“我热爱这份工作，这正是我渴望报道的新闻，希望能够将事件的真像展现在世人眼前。”
柬埔寨独立媒体中心执行理事，民主之声的创始人巴养田（Pa Nguon Teang）（音译）表示，素坤面对逆境所表现出的斗志给他留下了深刻的印象，其经历足以成为残障人士的楷模。
素坤表示，从自身的角度出发，他将民主之声的同事们在一定程度上视作自己的家人。他为自己在事业上所取得的成就而骄傲，十年前，面临截肢手术的那一刻，他从未想到，自己能够拥有如今的一切。他希望，自己的故事能够为其他残障人士带来启示，就像在自己最为消沉的日子里，残障人士的励志故事在他的心灵上掀起的那一层波澜。
“残障人士不应放弃对生活的希望，”他说道。最后，他再次提起了教育的重要性：“如果你希望拥有一份体面的工作，拥有更为美好的未来，那么就千万不要荒废了自己的学业。”
译自 Phnom Penh Post
5th September 2016
http://m.phnompenhpost.com/national/journalist-hasnt-let-disability-stand-his-way
聪慧却身有残障，期盼却屡遭失业
作者：佛罗莱恩·德克斯
译者：张平
生活在温特和克不规范的环境中十分艰难。供水、供电和污水处理都存在问题。比起我们每天呆的办公室空调环境，铁篷屋里的炎热程度可就糟糕得多了。加之身有残障，这样的生活状态真是难以想象。
而这恰恰正是曼钮尔·克雷斯波的生活。这位23岁的年轻人和女友娜塔莎·吉瑞希丝（音译）在温得和克每月花25纳米比亚元住在一间小铁皮篷子里，他们在这种哈瓦那式的非正规聚落中努力经营着自己的生活。
当这位葡萄牙裔的年轻人登上回家的山坡时，僵硬的右腿成了他很大的累赘，但他却自信而又迅速地移动着。
他要穿越的居住区地势陡峭，毫无规律地散布着大大小小的篷屋，各种废弃物也使他的前进道路更为崎岖。
空气中弥漫着浓重的尿骚味和腐败食物的臭味，阳光无情地炙烤着这些篷屋。
在青少年时期一次移除膝盖积液的手术中，由于操作失误，克雷斯波从此右腿僵硬。
那次手术结果使他的膝盖骨不得不被摘除，于是他的右腿就再也不能弯曲了。
他说，他试图起诉卡图图拉中级医院的主刀医生，但是当他提出要求时他的病历已经不见了。
尽管这位年轻人在学校读书时是班里的优等生，尤其是语言能力十分出众，但是在他找工作时却因残障而处处碰壁。
他可以轻松地切换语种，跟邻居交谈时用恩敦加语，面试时讲英语，跟女朋友讲话时又说回了非洲语，他展现出敏捷的思维能力和惊人的随机应变力。
他以优异的成绩读完10年级，此后便放弃了学业，因为他已无法再与暴虐的继母同处一室了。在2003年，年仅10岁的小克雷斯波的母亲去逝后，父亲胡里奥考斯图蒂尔·克雷斯波（音译）就重新娶妻了。当他发现父亲经常要离家去安哥拉工作后，他就无法再和继母同处一室了。
此时，16岁的克雷斯波离开了奥沙卡蒂的父亲家，并以每门科目平均38分的成绩结束了自己的学校生涯。
出生于1993年并在奥沙卡蒂长大的克雷斯波向《纳米比亚报》展示了他在学校的最后一份成绩报告。
不久以后，他开始贩卖大麻，但又被捕并处以罚款。克雷斯波叙述道，后来他离开了奥沙卡蒂，到其他城市尝试各种工作，比如在卡蒂玛姆利洛餐厅当厨师助手，在润都面包店工作等等，最后他来到首都寻找工作。
“我必须为了养家度日而不断奋斗。”他边说边展示着手臂上的纹身。
这些纹身中有一条写着“沾着我的鲜血”，铭刻着他大部分人生的艰辛岁月，尽管他在学校时成绩优异。
克雷斯波说：“由于我身有残障，要获得一份稳定工作就极为困难，我迫切希望找一份工作来养家糊口。”
“一些公司不愿雇用残障人。”他解释着让他陷入绝境的原因。
克雷斯波在他们俩的小窝棚里接受《纳米比亚报》的采访，他坐在他们的大号床上，那床几乎填满了整个房间。
在中午出太阳时，起皱的铁皮变得滚烫，使人无法在里面久呆。
高温还会给这对情侣带来另一个难题，因为他18岁的女友患有一种糖尿病，需要不断使用胰岛素。
她用的药需要存放在冰箱里才能保持效力，而且十分昂贵。
此外，吉瑞希丝还有了4个月的身孕，她的疾病又使她无法工作。
目前，他俩还能靠着他每月领到的1100纳米比亚元的残障人补助维持生计，但他们估计等孩子出世后钱就不够用了。
年轻的女友梦想着将来某日能成为一名医生。
她解释说：“我想当一名医生，这样就能救助别人了。”
然而，在她达到这一目标之前，他俩得先设法改善现状。
她说她14岁时从卡图图拉的当地学校辍学。
克雷斯波认为他的聪明才智和学校时的优异表现能让他在不久的将来找到工作，届时残障将不成其为问题，那样他就可以养活一家了。
残障事务部副部长亚历克西娅·曼诺比-恩库（音译）告诉《纳米比亚报》，一般情况下这很不容易，因为任何用工单位都会考虑到应聘者是否残障。
曼诺比-恩库补充说，政府鼓励私营企业和非政府组织聘用残障人。他强调残障人不该遭受歧视，应该追求自己的梦想。
译自：The Namibian
1st December 2016
http://www.namibian.com.na/48687/read/Intelligent-disabled-expecting-and--unemployed
科技动态
首次植入视觉皮层刺激——“第二视觉”揭晓“猎户座I”
作者：芬克·登士弗德
译者：张平
“第二视觉医疗（NSDQ：EYES）”指出，为恢复失明者视力而设计的猎户座I视觉皮层假体装置今天首次植入患者体内。
这一过程部分证明了加州大学洛杉矶分校（UCLA）的概念试验。总部位于加州的“第二视觉”的西尔马表示，这一试验似乎表明，对人类视觉皮层进行刺激的初期阶段是安全可行的。
洛杉矶加州大学的外科医生纳德·波拉安医生在一份声明中说：“根据试验结果，视觉皮层刺激有望使盲人恢复可用视力，这对盲人独立生活和提高生活品质极为重要。”
该公司表示，试验的成功加之预先的临床工作，使其得以在2017年早些时候将相关设备申请提交美国食品和药物管理局调查设备豁免（IDE FDA）。
“技术发展使人产生如此激动人心的希望，这种情况十分罕见。首次人体试验表明，对于阿格斯II人工视网膜（Argus II）无能为力的失明患者，我们的猎户座I却已走上了正确的轨道。首个病例并未使用摄像头，却振奋人心地成功树立了重要里程碑。通过绕过视神经并直接刺激视觉皮层，猎户座I有望使盲人恢复可用视力，几乎所有原因的全盲患者都包括其中，比如青光眼、癌症、糖尿病性视网膜病或外部创伤。如今尚无针对这类病患的治疗手段，而猎户座I却使他们有望提高自身的独立性和生活品质。”董事会主席罗伯特·格林伯格博士在一份新闻稿中写道。
“第二视觉”表示，希望赢得调查设备豁免批准，从而能够将包括摄像头和眼镜在内的完整猎户座I系统的初期临床试验向前推进。该公司希望在初期积极的试验结果以及与监管机构的讨论基础上，将研究扩展至全球重要临床试验。
“尽管还有许多工作等着我们去做，这种概念研究的成功案例仍然使我们重获新力量，促使我们继续努力开发猎户座I。我们相信，这项技术最终将为世界各地近600万失明人士带来可用的视力，但这部分人群并非阿格斯II视网膜假体的试验对象。我们还会继续专注于针对视网膜色素变性患者进一步发展我们的阿格斯II技术，使其应用更为广泛，并探索其改善全球年龄相关性黄斑变性患者的可能性。”总裁兼首席执行官威尔·麦圭尔在准备的讲话中说道。
今年六月，“第二视觉医疗”称其从超额认购轮配股登记在册的股东募集了1980万美元，计划将基金用于支持其阿格斯II人工视网膜系统的后期市场研究。
公司表示，阿格斯II通过电脉冲刺激视网膜剩余细胞以使对光图案的感知到达大脑，从而引发患有视网膜色素变性的盲人产生视觉感受。
“第二视觉医疗”发行股票约6百万股，股价在3.31美元上下浮动，这一数字相当于5月31日3.90美元收盘价的85％。
译自：Mass Device
25th October 2016
http://www.massdevice.com/second-sight-reveals-1st-implant-orion-visual-cortical-stimulator/
为何下雨使疼痛加剧
译者：张平
奶奶要是抱怨天气不好，关节疼痛，那可不能掉以轻心。
根据医生的说法，天气和疼痛之间真的可能有关联。
有研究指出，阴雨天会使那些有关节炎、慢性背痛或偏头痛的人感到格外疼痛。
尽管人们经常抱怨天冷时一些症状会突然爆发，但是寒冷却似乎不是疼痛的诱因。这项名为“云朵也会疼痛”的研究(http://cloudywithachanceofpain.com)，可能会催生一种日常的“疼痛预测”，类似于在天气报告中向花粉症患者提出花粉警告那样。
如此一来，2800万倍受慢性病折磨的英国人就可以更好地打理他们的生活，在身体比较舒适的日子安排那些繁重的工作。在斯温西举办的英国科学节上，这支研究团队还指出，天气影响疼痛的说法已存在千年之久。80%以上的关节炎患者仍然相信两者之间存在关联。
有些人将疼痛归咎于下雨，还有些则认为是寒冷，或是气压变化，大风，甚至是月球运行。但是并无关于这种关联的深入研究，也未查明何种天气最易引起疼痛。
因此，英国曼彻斯特大学的专家开发了一款手机app，以供慢性疼痛疾病的患者下载使用。他们每天估量一次自己的疼痛状况，并将自己的情绪和行为活动等信息输入app。
研究人员再将这些数据与app自动记录的详细天气信息结合起来。
自从这一项目在2月启动以来，已有9000多名用户注册加入，这一人数还远远不够。但是从对100位男女用户的初步数据分析看来，在2月和4月间较为晴朗的日子，疼痛往往就会减轻。
然而，今年6月用户的不适感明显加剧，这段时间的天气炎热而又阴湿。风湿病顾问医生威尔·狄克逊指出，这表明气温并非关键因素，下雨和阳光不足才会引发疼痛。原因之一可能是，如果天气不好我们就会心情低落，这影响了我们对疼痛的感知。另一个原因是，气压也会影响关节中体液的流通。狄克逊医生说：“目前我们初步的研究结果是令人鼓舞的……我想两者之间的确存在关联。从生理学方面来说，气压确实会引发疼痛——尤其是关节炎。一旦这种关联得以证实，人们就完全可以根据天气情况安排日常活动了。
英国关节炎研究所的斯蒂芬·辛普森博士说：“虽然这项研究尚未完成，但是也许令人感到激动的是，目前的结果表明两者之间有可能存在相关性。”——每日邮报
译自：Daily Mail
8th September 2016
http://www.iol.co.za/scitech/science/news/why-rain-really-could-make-aches-worse-2065908
