《踏浪残障人电子资讯》
2017年1月第02期 总第226期
【内容导读】
一、维权之声
1、教育是全球残障儿童共有的权利
虽然许多国家政府已颁布法规，保障残障儿童的受教育权，但是，现实却与目标相差甚远。文章呼吁印度等国应学习美国在融合教育方面的先进经验，使残障儿童接受公共教育的权利在全球范围内受到切实有效的保障，让全球的残障儿童共享教育权。
二、专业天地
2、面部表情是构成第一印象的关键
面瘫是一种什么样的疾病?在生活中,面瘫患者会遇到哪些麻烦?在这篇文章里,作者通过自己所做的研究,解释了这两个问题。无疑，面瘫会给面瘫患者的生活带来许多困扰，一张缺乏表情的脸，往往会使他人产生误解甚至是偏见。但是，面瘫患者的情感并没有障碍，通过补偿性表达，他们同样可以表现自己的内心世界。面瘫患者希望公众能提高意识，减少偏见，从而为他们的生活创造宽松和谐的气氛。
3、构建无障碍数学教学
这是一篇简短的专业文章。在这篇文章里，作者介绍了一些提高视障学生数学教学无障碍性的方法。这些方法涉及教材制作、软件应用，均具有很强的专业性和实用性。视障学生在学习数学时会遇到很多困难，但只要根据视障学生的需求作出适当的调整，视障学生的数学教学仍可在无障碍方面取得进展。
三、社会生活
4、研究生们，从现在开始，用你们所学的知识改变社会吧
本文的作者从自身的经历出发，与即将走入职场的研究生们探讨了教育的终极价值——帮助他人。我们接受高等教育的目的究竟是为了获取一份尽可能多的收入还是为了推动社会的变革，作者的观点读来发人深省。身处当今的时代，明确教育的目标有助于每一个年轻人确定自身努力的方向。
5、白化病人不需要怜悯
白化病是一种遗传病症，由于皮肤，毛发和眼睛缺乏黑色素，他们通常都是白皮肤，白色或是浅黄色头发，视力较差。在非洲一些地方，信仰和神话受到迷信的严重影响，使得白化病患者成为社会中被边缘化的弱势群体。这篇文章介绍了肯尼亚白化病患者为自己争取权利所取得的进展。
四、科技动态
6、对抗多发性硬化症：美英两国间的跨洋医护故事
多发性硬化症是一种自身免疫性疾病，可导致患者视力下降或身体麻木等症状，虽然通过良好的医疗护理可以使患者保持正常的生活状态，但是每年数万美元的医疗费用仍然使绝大多数美国患者不堪重负，让我们一起了解一下美英两国的患者是如何对抗这一疾病的吧。
7、面部识别应用令视障者无所适从
诸如面部识别等生物测定技术在提升了密码安全性的同时，也为视障者的顺利使用埋下了隐患。自拍往往是面部识别技术得以顺利应用的基础，而这恰恰是视障者难以克服的难关。究竟是应该为自拍过程添加额外的辅助引导信息还是改变验证的方式，部分公司已经在着手考虑提升相关技术的无障碍使用体验。让我们共同了解一下相关领域的最新进展吧。
新闻
泰国视障青少年利用古典音乐改变社会残障观
译者：雪岚
一群视障和其他残障青少年正利用古典音乐改变国内民众对残障的负面看法。
“泰国盲人乐队”是泰国首只盲人乐队，由9至18岁失明、视力受损或多重障碍的青少年组成。
组建乐队的点子是由“泰国大象研究和保护基金会”负责人阿龙科特·胡卡尔想到的。该基金会位于泰国东北部呵叻府考艾国家公园附近。
胡卡尔是一名古典音乐家。在2014年，基金会举办的“盲童和残障儿童教育活动”中，视障儿童利用语音辅助进行学习，这令胡卡尔萌发了组建盲人乐队的想法。
同时，他注意到，音乐常吸引盲人和视障学生的注意。于是，在23岁的克里桑那帕·潘苏克等音乐系研究生志愿者的帮助下，他决定让视障学生学习古典音乐。
胡卡尔组织16名青少年学习盲文乐谱，并手把手地教孩子们记住手指在乐器上的位置。
他们中，有的花了两年学习如何弹奏乐器，以及如何进行乐团合奏。
“这些孩子之前没有学过任何音乐技能。因为他们看不懂盲文乐谱，看不见乐器，所以学起来并不容易。”乐队指挥克里桑那帕说道。
胡卡尔希望通过乐队改变泰国民众对残障的态度，在泰国，佛教徒们相信因果报应，常认为残障人就应该认命。
乐队的运转资金由多家慈善机构提供，所有乐器也是社会捐赠的。
孩子们的排练地点安排在曼谷东北部150公里处的洛布里城的“洛布里盲童和多重障碍儿童学校”。
乐队每年进行多场演出筹集善款，最近的一次慈善演出由扶轮社主办，在曼谷君悦宾馆进行。
除了表演莫扎特音乐和泰国古典音乐外，年轻的乐手们会在每场演出中演奏现代泰国歌曲《海星传说》。
因为这首歌的部分歌词很适合这些孩子，如“不要害怕与其他人与众不同。你虽与众不同，但你就是你自己。”
译自：Latin America Herald Tribunal
30th May 2016
http://www.laht.com/article.asp?ArticleId=2413248&CategoryId=13003
视障摄影师人像摄影作品受好评
作者：斯瓦蒂·沙玛
译者：任铮浩
很难相信，在著名的肥皂广告中，卡特里娜·卡芙的照片竟是一位视障摄影师的杰作。
早在去年，来自孟买的视障摄影师巴韦氏·帕特尔就成为了摄影界的明星。而本月，由他为卡特里娜拍摄的勒克斯香水女郎肖像更是荣获了果阿法斯特·艾比大赛的金奖。
当被问及，他是如何克服重重困难，掌握这一惊人技艺的时候，巴韦氏谈到：“我师从于超越视觉基金会（BSF）创始人帕索·波米克学习摄影，正是通过他的引荐，我才有机会进入目前供职的企业，成为了世界上有史以来首位从事商业摄影活动的视障者。广告片的导演苏尼尔·西比的身上充满着鼓舞人心的力量。摄影师出身的他十分善于鼓励他人。正是由于他的帮助，我才有机会完成自己的摄影工作。”
按下快门的那一刻，巴韦氏根本无法看见自己的镜头里到底有些什么。他谈到：“对我而言，广告片的拍摄过程是一个巨大的挑战。为了能够令卡特里娜的礼服产生飘逸感，导演只得使用了鼓风机，这导致片场里充斥着机器的轰鸣声。而我却必须通过听觉寻找正确的拍摄角度。因此，不得不在仔细倾听她说话的同时，过滤掉机器的噪声，实现准确的对焦。这令我胆战心惊，因为，作为职业生涯中的首个重大任务，一旦失败，后果不堪设想。此外，我还必须根据衣服与高跟鞋所发出的些许声音线索，从不同的角度对她进行拍摄。”
当自己能够在某些特定的领域内超越明眼人的时候，他又有怎样的感受呢？巴韦氏谈到：“在拍摄广告片的同时，导演告诉我，为了确保该篇摄制的顺利进行，他们还邀请了另一位专业的摄影师。如果我的作品无法令人满意，他们就会使用他人拍摄的照片。然而在最后一个镜头拍摄结束之后，导演就兴冲冲地对我说，我拍摄的照片十分出色，比明眼的专业摄影师还要棒。这一赞赏令我惊喜不已。能够取得他人交口称赞的成绩……这令我十分满意。”
目前，巴韦氏在孟买的某IT公司内担任软件测试员，作为一家社会企业，该公司致力于残障人士专用技术产品的开发。早在2010年，当时就读于圣泽维尔学院的他就来到波米克的工作坊学习摄影。他回忆道：“这是我首次听闻，视障者居然同样可以从事摄影工作。”
译自 DECCAN CHRONICLE.
10th May 2016
http://www.deccanchronicle.com/entertainment/bollywood/090516/
unseen-clicks-visually-impaired-photographer-won-gold-for-portrait-of-katrina.html
人造组织有望让盲人复明
译者：张平
全印度医学科学中心可能即将利用人造组织进行角膜移植的临床实验。研究所的国家眼库主席吉旺·S·蒂蒂雅尔（音译）博士说，包括实验室分析在内的第一阶段实验已经完成了突破性进展，后续实验还需澄清伦理问题后才能开展。
角膜是附着在眼球表面的透明组织。印度超过25万人双眼患有角膜性失明，另有50万人单眼患有角膜性失明。
由于器官捐献者人数有限，因此只有3万至3.5万人通过角膜移植得以复明。眼科专家表示，人造角膜将有助于缩小供求之间的差距。“人造角膜通过生物工程，对胶原衍生物进行加工而成。和人体组织不同，这种材料具备生物兼容性，不可能引起排斥。”蒂蒂雅尔博士说道。
他补充说，人造角膜已在国外应用，国内则有一家总部位于海得拉巴的私人眼科研究所应用这一技术治疗病患。专家说这一新技术在任何地方的费用都只有15万至20万卢比。一旦市场上可以随处买到人造角膜，角膜捐献就堪比免费赠送了。
“技术和选择范围上的探索革新非常重要。但是在我看来，应该将激发人们捐献视觉器官的意识当作重中之重。与心脏、肾脏和肝脏不同，眼睛可以在捐献者宣告死亡后四小时之内取走。因此，角膜允许获取的范围比其他器官大的多。”全印度医学科学中心的医生表示。
他补充说，全印度医学科学中心从捐赠到移植都比许多西方国家有着更好的转换率。蒂蒂雅尔指出：“就像今年8月份那样，我们已经收到了840份捐赠器官。其中有604例，即71%移植获得成功。”
他还说，除此之外，为了说服潜在捐献者以确保移植成功进行，移植协调员也功不可没。
蒂蒂雅尔博士此前表示，大多数家庭都会以遗体受损为由拒绝捐献亲人的眼球。“但是从2011年开始，我们就采用了一项新技术，确保除了角膜圆盘移除之外，遗体全貌保持完好无恙。我们不会取出整个眼球。同时，我们还进行复合型移植，通过分割技术，我们从一名捐献者角膜中取出不同层次的组织，根据需求用于两名或更多的病患。”他又补充道。
译自：Times of India
27th August 2015
http://timesofindia.indiatimes.com/
city/delhi/Artificial-tissue-can-help-blind-see/articleshow/48688577.cms
维权之声
教育是全球残障儿童共有的权利
译者：雪岚
进入哈佛前，哈本先是在美国公立学校就读，随后考入“路易斯卡拉克学院”攻读学士学位。哈本是幸运的，因为她的父母亲很早就从厄立特里亚移民到美国。如果他们继续呆在厄立特里亚的话，或许她就失去了受教育的机会。
2013年的一份“联合国儿童基金会”报告表明，全球残障女童的入学率最低，是儿童中最边缘化的群体。在全球残障儿童中，残障儿童入学率仅有10%，完成小学学业仅占5%。
许多国家政府颁布政策鼓励所有儿童，无论其性别、社会经济地位如何或残障与否，均应接受教育。但实际上，残障儿童的受教育权却受到了极大限制。
残障儿童即便可以上学，但他们却无法接受融合教育，无法和健全同龄人在同一个教室中学习。
我在印度长大，在那儿，家境富裕、人脉广或运气好的孩子大多数都进入私立学校接受优质教育。虽然印度政府通过宪法，为所有儿童提供初级教育，但是现实却与目标相差甚远。在印度，仅44%的儿童读至五年级，女童入学率低于男童。全球近6千2百万女童失学。为此，奥巴马政府发起了一项新举措，通过“让女童学习”活动资助女童教育项目，包括残障女童在内的所有女童将从中获益。
残障儿童面临着入学和留校两方面的困难。在拉丁美洲，残障儿童入学率仅有20至30%。在其他发展中国家，残障儿童信息的匮乏导致了残障儿童入学及完成学业的数据不明。
残障儿童融入普通教育体系的观念在印度依然未被社会所接受，即便是和我一样，正在攻读特教专业的学生亦是如此。
从美国回印度访问时，朋友们向我解释了残障儿童不适合出现在他们“健全”儿女身边的原因。他们同情地说道，美国公立学校招收残障学生是美国教育标准低的体现。
或许在其他国家，进入精英学校学生的表现优于在美国公立学校的普通学生。但是，美国应该为热火有像哈本这样的学生，为拥有一个致力于为所有儿童，无论他/她贫富、残障与否，提供一个公共教育的融合教育体系而感到骄傲。
这必须成为全球优先考虑的目标。
哈本所取得的成就应归因于美国1975年通过的《残障人教育法案》，今年是该法案颁布40周年。
法案规定，所有残障儿童将在最小限制性环境里获得恰当教育。在法案颁布之前，一些儿童因无法上楼上课，无法说话，或未达到五岁儿童智力水平，或像哈本这样无法看到或者无法听到，而被公立学校拒之门外。这些孩子需要指导性的修改和适应方案，而当时的公立学校坚持他们无法做到这些，也没有义务提供这些。
随着《残障人教育法案》的颁布，96%的美国残障儿童进入公立学校读书，他们部分或全部的在校时间都在常规班级中接受教育。
聋哑儿童可以在手语翻译的帮助下在常规课堂上课，失明儿童可以获得盲文教育，和健全学生一起学习相同课程。学习障碍或注意力缺陷的儿童可以得到帮助，常规教室经过指导性适当修改后，残障学生就不再被安排到特教教室上课了。这样，他们就可以和健全孩子一起上相同课程，拥有同等机会。
残障儿童接受公共教育的权利不应当只是在美国受到保护。它应该是全球残障儿童的权利。
译自：Huffington Post
21st December 2015
http://www.huffingtonpost.com/shirin-d-antia/education-for-children-wi_b_8854920.html
专业天地
面部表情是构成第一印象的关键
作者：凯思琳·博加特（俄勒冈州立大学心理学助理教授）
译者：春鸭
面部表情是我们与人交流，加深对他人印象的重要渠道。在《人与动物的情感表达》一书中，查尔斯·达尔文提出，面部表情有助于快速的情感沟通，这对社会生存非常重要。达尔文假设，有些面部表情是与生聚来的，因此具有跨文化的普遍性和认同性。
1971年，心理学研究人员保罗·埃克曼和华莱士·弗里森测试了达尔文的这一假设。他们在巴布亚新几内亚招募了几乎不了解西方文化的部落民，开展了情感认知测试。一位翻译为受试的部落民阅读了诸如“她的孩子死了，她觉得很难过”之类的情感故事，之后要求受试的部落民找出与故事情境相匹配的美国人的面部表情照片。同时，研究人员也让一些美国人看了受试部落民的面部表情照片。
来自这两种文化的人们在愤怒、厌恶、恐惧、快乐、悲伤和惊讶六种基本情感方面表现出了类似的面部表情，而且能够理解对方面部表情的意义。这一有力的证据证明了某些情感是进化的基础。在该研究实施后的几十年里，研究人员一直支持达尔文的假说。比如，先天失明者会无意识地产生与健视者同样的面部表情。所以，面部表情可能是一种全世界通用的语言。
那么，人们是怎么患上面瘫的呢？作为患有麦比乌斯综合症的心理学教授，我也饱尝面瘫之苦。因此，无论从个人角度还是专业角度，我对面部在失去基本的表情意义后所发生的事情颇感兴趣。我设在俄亥俄州立大学的残障及社会互动研究室一直在调查这一问题。
面瘫的种类
每年，大约有225000名美国人会被确诊为面瘫患者。导致面瘫的病因可分为先天和后天两类。像麦比乌斯综合症、遗传性面瘫等疾病均可导致先天性面瘫，而在产道或者产钳助产过程中造成的面神经损伤则可导致后天面瘫。
因病或损伤造成的面瘫是最常见的。面神经麻痹、听神经瘤、莱姆病、中风、多发性硬化症、耳部感染、面神经损伤等疾病均可导致面瘫。通常影响一侧面颊的面神经麻痹是导致面瘫的最常见疾病。虽然面神经麻痹是易过性的，但大约15%的面神经麻痹患者在面神经麻痹智育后会留下不可逆的面瘫后遗症。
在一系列公开或未公开的焦点小组和访谈中，我和我的同事们发现，面瘫患者会听到他人关于他们外貌的各种解释。陌生人会问他们是否注射了局部麻醉剂奴佛卡因，是否患了中风，面瘫是否会传染，是否致命，是否疼痛。有些人还会把面瘫与面瘫患者的性格联系起来，认为面瘫患者不友善，不开朗，甚至存在智力障碍。
构建第一印象
在1993年公布的一项具有里程碑意义的研究中，心理学家那利尼·阿姆巴迪和罗伯特·罗森塔尔要求陌生人观看6-30秒中的高中或学院教师的教学无声视频。看完视频后，这些陌生人要根据视频中教师的表情和姿势说出自己对教师性格的印象。现在，这类利用短时间体验来判断个人行为的研究被称为瘦斯研究。
这一陌生人评价非常类似教师学生以及非常了解教师极其工作的管理人员对教学效果所做的评价。
我们的社会工作虽然有着海量的信息，但大量的瘦斯研究表明，我们完全可以依靠本能反映来有效地管理这些信息。在判断个性、忧愁、同性恋等许多社会特征时，人们的第一印象是相当准确的。
我们的面部表情是先天形成还是后天习得？
尽管面部表情不是构成第一印象的唯一因素，但它也是构成第一印象的一大要素。所以，依靠面部表情来建构对他人的第一印象通常是有效的。不过当碰到面瘫患者时，第一印象的准确性就要大打折扣了。面瘫患者的脸给人的第一印象可能是不友善、呆板、痴傻或者阴郁的。这实在是对面瘫患者性格的极大误解。
面瘫患者的补偿
我的个人研究发现，许多面瘫患者会强化肢体和声音的表达，我将此称为“补偿性表达”。2012年，我和我的同事录制了对27位不同类型面瘫患者的采访视频。研究助理们在不了解我们假设的情况下，根据视频对视频中接受采访的面瘫患者的语言和肢体表达做了评级。
有趣的是，我们发现，患有麦比乌斯综合症的先天性面瘫患者比后天面瘫患者更能使用补偿性表达。先天面瘫患者喜欢使用更有感情色彩的词语，更丰富的语调，笑声，手势，以及头部和身体的动作。他们说话声音更大，也更爱说话。先天面瘫患者可能更能适应面瘫的生活，这也许是因为面瘫更早走进了他们的生活。
虽在后天患上面瘫，但患病时间较长的患者可能也具有较强的适应性。不过，我们的早期数据显示，先天性疾病患者具有独特的适应优势。
针对面瘫的瘦斯研究
在形成第一印象的过程中，面部表情起着关键性作用，那么这对面瘫患者意味着什么呢？
在一系列的试验中，我们给陌生人播放了患有可影响面部运动疾病患者的视频，这些疾病包括面瘫和帕金森症，并且要求观看视频的陌生人描述他们基于视频产生的对患者的第一印象。
较之中度面部运动障碍人士，重度面部运动障碍人士被评价为不高兴，不好接近，参与者也表示不太愿意和他们来往。我们根据这些研究所得出的结论显示，针对面部运动障碍疾病患者，社会上存在着严重的偏见。
关键的是，参与者认为，无论病情的程度如何，喜欢大量使用补偿性表达的面瘫患者较之不太愿意使用补偿性表达的面瘫患者更高兴，更易接近。目前，我们正在完善一个交流技巧工作坊，以期鼓励面瘫患者使用补偿性表达。
在另一项瘦斯研究中，琳达·蒂克尔-达格南和凯思琳·莱昂斯发现，即便是临床医生和专家，也会用消极的态度看待面部运动损伤患者。可见，想要推翻人们根据面部表情构建第一印象的传统方式有多困难。而作为临床医生，更是应该警惕自己的观念。他们的面部表情偏见可能会成为破坏医患和谐或者导致面瘫患者抑郁和疼痛误诊的杀手。
提高意识大有裨益
在最近的一项试验中，我们发现，提高意识可以改变人们对待面瘫的观念。一些受试者阅读了一些类似这篇文章的关于面瘫的教育材料，而另一些参与者则没有阅读关于面瘫的材料。接下来，所有的受试者观看了有关面瘫患者的瘦斯视频。较之没有阅读过材料的受试者，阅读过材料的受试者认为面瘫患者更易接近。
现在，我们还在完善针对临床医生和公众的材料，希望能够提高意识，减少偏见。在我们的焦点小组中，面瘫患者最普遍的诉求就是公众能提高对待面瘫患者的意识。他们亲身感受到，人们搞不清他们的面部状况。他们不知道是否应该向他人解释，如果要向每个陌生人解释，那就太累，太烦人了。广泛的意识将使他们不用总是解释自己的病情，也将使人们更多的注意到他们用来表达情感的补偿性方式。
译自：The Conversation UK
27th May 2016
http://theconversation.com/facial-expressions-are-key-to-first-impressions-
what-does-that-mean-for-people-with-facial-paralysis-59359
构建无障碍数学教学
译者：春鸭
你的数学资源是否适合那些不能完整地看一道计算题或者不能一眼看清一道题的视障学生呢？以下这些简单的步骤将使数学计算变得更加无障碍。
健视学生一眼就能看完一道数学计算题，在方程式里找到值或者括号。而视障学生在按照规则，搞清计算顺序之前，看题就要花更长的时间。
让计算符号更易阅读
如果不能一下看清整道计算题，就要记住并跟踪题目的各个部分。所以，括号和计算符号的清晰、易读就是至关重要的了。
需要多少题目？
数学教师必须要判断学生们需要多少例题，才能完全弄清所学的技巧和概念。只要能掌握所学的知识，视障学生不一定非要完成与健视学生同样的作业量。一个有效的办法是让视障学生做所有奇数或有编号的题目，这样视障学生所做的作业也能覆盖所学的难点。
养成良好的习惯
使用大字教材的视障学生可能会发现，印制的方格纸有助于他们做竖式。而对使用盲文的学生来说，用盲文计算则需要更多的技巧。这就要精通盲文数学符号的视障专业教师来指导了。最近，按照通用英语盲文，盲文数学符号已经做了调整。希望了解盲文数学符号变化的教师，可以学习相关课程。
在学习除法时，计数器是很有用的教具。在接触小数前，教师可以利用计数器，具体地向学生演示余数的概念，以及如何将余数计算成商的过程。
在用盲文写数学题时，要在左手边写题号，题号和题目也不要隔的太远。这样的写法是比较好安排题号的位置的。同样，如果想要让页码更易读，就应该把盲文材料的页码写在页面的右上角，而普通印刷材料的页码通常是写在左上角的。
有些孩子会用蓝丁胶或者曲别针把已经做过题目的题号标记出来，或者标记出需要经常复习的页面内容。
心算
在看包含有复杂数字的句子或方程时，最好要能迅速想起数字和乘法口诀。费力地在纸上验算并不一定能求得正确的答案，而且一旦看错，就会造成错误。不过，目前英国中考仍要求学生提交主要验算步骤，其所占分数甚至高过最后得数。
有些学生觉得，数字歌和乘法表的音频版有助于巩固数字练习。
使用计算器的方法
英国皇家盲人协会的网上商店销售易于看清的语音计算器，但有些学生则喜欢用平板电脑、笔记本电脑或者盲文电子记事本自带的计算器。定期评估设备的适宜性和学生使用设备复杂功能的能力，以及了解在计算器上所输入的计算顺序是非常必要的。
提高可视性
清晰的数字
在为使用大字教材的学生制作资源时，一定要选用容易分辨的字体来显示数字。视障专业教师可以推荐最佳的字体和字号。比如，6号新罗马字体就要比6号宋体更容易看清。一些视聚焦存在问题的学生很容易混淆6号和8号宋体。但是，在阅读文字时，宋体又比较容易分辨。所以可以使用不同的字体，这样文本、问题和数字就都易看清了。
清晰的符号
四则运算中的符号和等号一定要用粗大的字体和字号。分数、指数和根式也最好用较大的字号来显示。此外，使用荧光笔可以吸引学生们的注意力，使他们注意到更多的细节。
代数符号一定要清晰。一定要确保学生在教材里能分辨代数的“X”和乘法的乘号。采用斜体字能让视障学生看得更清楚，清晰的粗体字也是更好的选择。
利用数学编辑程序来节省时间
在为第三学段及以上年级的学生制作资源时，可以考虑使用“数学风格”，这是一种可与Microsoft Word兼容的数学编辑程序。利用这一程序，可以轻松地按照正确的格式和符号编辑方程式。编辑好的方程式可以直接插入Word文档。此外，还能根据个人喜好调整字体和字号。
在本文的写作过程中，得到了视障专业教师、韦克菲尔德资源中心负责人简·夏普的支持，特此鸣谢。
译自：Insight October 2015
http://www.rnib.org.uk/cy/node/25676
社会生活
研究生们，从现在开始，用你们所学的知识改变社会吧
译者：任铮浩
16岁那年，我彻底丧失了视力。作为肯尼亚内罗毕的一位高中生，那时，双目失明的我能够在国内接受中学教育的机会少之又少。由于对于残障儿童教育方面的认知水平相当低，我被迫终止了自己的学业。直到七年之后，我才终于寻找到了另一所学校，取得了高中毕业证书。尽管生命中有着许多不得不奋起直追的时刻，但是，这些经历最终都向着更好地方向发生了转变。它们不仅改变了我的人生轨迹，最为重要的是，我从中领悟到了教育的终极价值和目标——为他人服务。
随着全世界数以千万计的应届硕士毕业生走出校园，踏入自己的职场，他们每个人都应该怀揣着同样的梦想——利用自身所学，推动社会向着更好地方向迈进。
高中毕业后，我进入肯尼亚的一所普通大学攻读教育学。之所以选择这一专业是因为，我希望，自己能够借助大学期间所学到的知识，改善其他残障儿童的生存环境（还有一个原因则是，有人告诉我，视障学生无法学习诸如经济学或生物学等课程）。未来，希望肯尼亚的青年残障学生再也不会被迫经历与我当年相同的命运。
我感到，成为一位教育工作者将令我有机会向许多与自己有着相似经历的残障孩子伸出援助之手，为他们指明正确的前进方向。然而，在毕业之后，我依然面临着重重障碍，追寻激情的脚步受到了牵绊。我希望自己能够进一步深造，取得更高的学历，但是，残酷的事实又一次摆在了我的面前，肯尼亚几乎不存在任何支持视障人士完成硕士阶段学习的资源和支持服务。如果说，对于视障人士而言，完成高中阶段的学业以属不易的话，那么，想要取得硕士学位几乎便是天方夜谭了。
幸运的是，2008年，一个绝佳的机会——福特基金会的国际奖学金计划（IFP）——与我不期而遇，作为一项独特的、历时12年的项目，其致力于招收来自弱势群体的学生，为他们提供支持服务，帮助他们完成高等教育。国际奖学金计划鼓励着全世界数以千计的残障学生，从自己身边的社区出发，为了让社会变得更美好这一目标而努力工作。
成功申请到了国际奖学金计划之后，我选择前往澳大利亚的莫纳什大学，攻读特殊与融合教育的研究生。澳大利亚对于视障学生的支持与肯尼亚相比有着天壤之别。瞬息之间，我进入了一个截然不同的世界，这里的人们通过有效地支持服务和强有力的政策，为像我这样的残障学生提供帮助。他们清楚地知道，自己与别人一样，有着同样的发展的潜力和美好的未来，另一方面，他们也会在教室中展现自身的才华。
毕业以来，在肯尼亚教育部供职期间，我尝试着将自己从莫纳什所学到的知识应用到工作中，努力落实各种针对残障学生的支持性政策，提高弱势学生的经济补助水平，改善全国性课程对于每个孩子的无障碍体验。无论是在以往还是将来，这都是一项艰苦卓绝的斗争，绝大多数的肯尼亚残障儿童都未能接受学校教育，即使他们有幸进入学校，相关的干预项目也十分有限，毕业之后的工作机会也少之又少，这一切都是不争的事实。
总而言之，我个人的受教育历程揭示了三个重要的真理，无论是对于新进毕业的研究生还是目前仍处于求学过程中的学生，这些真理都同样适用。
首先，在选择专业之时，请跟随着你内心的愿望做出决定，即如何利用高等教育的机会，更好地为他人提供帮助。有太多的学生，他们选择专业的初衷并非源于自己对于该专业课程的热爱，而是出于其他人的影响或是有人告诉他们，这一专业是通往成功的“正确”道路。与其关注哪个专业在未来能够带给你最高的工资收入，不如考虑一下，怎样的课程才能够最有效的武装你的头脑，从而对推动社会变革产生积极影响。
其次，我们必须明白，教育的首要作用是赋权。作为那些已经走上了追寻社会公平之路的年轻人，他们清楚地知道，想要帮助他人，你首先需要自我赋权，而这一切都始于教育。尽管人们的争论愈演愈烈，不断质疑二十一世纪大学学位的价值，然而，在当今世界，教育却依然有着其无与伦比的意义。正如澳洲的学习令我在肯尼亚的工作中具有了独特的见解那样，对于任何专业的学生而言，高等教育都能够令他们逐渐建立公平与公正的意识。
最后，高等教育院所应该力争提升自己的无障碍建设水平，成为社会公正的中心。这包括积极推进更多与国际奖学金计划类似的助学项目，从而，他们不仅能够关注那些被长期边缘化的群体，令此类群体内的学生有机会从中受益，也可以帮助那些致力于改善其本国现状的人们。如果说，我个人的故事能够阐述某些真理的话，那便是，借助适当的工具与支持服务，从弱势群体中涌现出的佼佼者也能够顺利的接受高等教育，最终在推进社会公平与公正的进程中，起到积极的作用。
请想象一下，如果有一天，学生们不将大学毕业视作终点，而是能够将之看成另一个起点，从此走上从个人乃至群体着手，逐渐改变世界的道路，那么，这才是他们学习成就的真正价值所在。
译自 Huffington Post
8th June 2016
http://www.huffingtonpost.com/fred-haga/graduates-now-is-when-you_b_10324128.html
白化病人不需要怜悯
译者：斐欧
Mwaura Isaac是肯尼亚意会特殊群体代表。他表示，白化病人不需要怜悯或是口头上的尊重，他们只需要自己的权利能够得到保障。
Mwaura说，每个白化病患者都应该与横亘在面前的污名作斗争，以争取自己的合法地位。
这番讲话是于本周一在肯尼亚国际会议中心召开的庆祝国际白化病日活动上Mwaura向数百位肯尼亚白化病协会成员做出的。
“我们必须争取到宪法赋予我们的权利。我们每个人都必须与面对的污名做斗争。”Mwaura说。
Mwaura是肯尼亚第一个成为国会议员的白化病患者。2013年，他被他所在的党——橙色民主运动（ODM）提名到立法机构，代表被边缘化多年的特殊群体。
许多社会成员仍然会对白化病患者使用像“zeruzeru”这样的侮辱性称呼。Mwaura对这种行为进行了严厉谴责，他认为这种称呼应该被禁用，因为那会使白化病患者的边缘化处境雪上加霜。
高等法院法官Mumbi Ngugi法官对其发言表示支持，称白化病患者必须要求，而不是祈求他们的权利。
“我们首先都是国家的公民。只是遭遇到了这种疾病而已，“Ngugi法官说，她敦促政府将其公共服务扩大到草根阶层，白化病人迫切需要基本的服务，如医疗保健等。
“如果我们不保护社会中最脆弱的群体，我们就不能保护任何人，”Ngugi法官说，她自己就是白化病患者。
虽然肯尼亚没有白化病患者人数的官方统计数据，不过据2014年发布的一份报告说，这个数量大致在数万左右。
在接受非洲新闻社（ANA）的采访时，Choksey Albinism博士基金会的创始人和受托人Prabha Choksey博士表示，我们迫切需要将社会福利覆盖至包括白化病儿童在内的弱势群体，因为他们是最脆弱的一群人。
Choksey是全球知名的眼科专家，他说，在七岁以前使用合适的眼镜和其他视觉辅助工具可以帮助保护和改善白化病儿童的视力。
他还指出：“与流行的说法和误解相反，白化病患者并不是完全没有视力，不应该被送到盲童学校，而应该在接受适当的眼科护理后进入普通学校就读。
Choksey说，社会必须接受教育，以了解白化病不是一种诅咒，而是皮肤色素缺乏所造成的一种缺陷。
“白化病是一种遗传病症，其特征是患者皮肤，毛发和眼睛中缺乏黑色素，”Choksey补充道，黑色素有助于抵挡来自太阳的紫外线辐射。
她说，皮肤和头发缺乏黑色素使白化病患者看起来皮肤颜色很浅，且有着金色的头发。
“长期暴露在阳光直射下没有黑色素的保护可能会导致皮肤癌的发生，如果不加以治疗将会有生命危险，”
据该国社会支持部常任秘书Susay Mwachache表示，政府已拨出1亿肯尼亚先令用于保护白化病患者以及为其赋能的计划。
姆瓦沙什说，肯尼亚已开展政策和立法行动以改善白化病患者的生活，包括提供免费防晒乳液，帽子和防护服，以及提供视力保健方面的支持等。
她说，政府的几项积极行动计划，包括在公共服务部门雇用至少5％的白化病患者，以及在政府采购招标中为白化病患者提供机会等，仍做的不够。
政府关注对于白化病患者的持续攻击，并敦促公民对他们予以尊重。
由四个非政府组织联合发布的题为《肯尼亚白化病人的人权》的报告指出：“该国白化病患者正继续受到侮辱和歧视，特别是在教育方面，他们常常由于自己的外表和视力情况而受到嘲笑。这一情况仍未得到改善。
这一结果导致了白化病患者的高辍学率。大部分人因此而缺乏技能，难以找到合适的工作，只能从事一些体力劳动，这些工作常常需要暴露在阳光下，这使他们很容易患上皮肤癌。而该病是撒哈拉以南非洲地区白化病患者的主要杀手。
关于积极行动，报告指出，肯尼亚宪法规定，至少5％的当选和任命机构的成员应为残障人士。
“这导致一些有能力的白化病患者得到任用，包括一名议员，一名高等法院法官和两个县议会代表。
联合国大会在2014年12月18日通过了一项决议，宣布从2015年起将6月13日定为国际白化病宣传日。
在纪念这一天时，联合国发表评论称：在一些地区，信仰和神话受到迷信的严重影响，使白化病患者的安全和生命处于不断的危险之中。
译自：African News Agency
15th June 2016
http://www.iol.co.za/news/africa/persons-with-albinism-do-not-require-pity--2035001
科技动态
对抗多发性硬化症：美英两国间的跨洋医护故事
作者：（纽约）艾梅·基恩，（伦敦）汉纳·墨菲
译者：张平
2015年3月一个星期六的早晨，尼马·米尔基在前一晚深夜与朋友外出之后，醒来时就感到虚弱无力。他眼前模糊不清，视力出了问题。
四天后，纽约西奈山医院的神经科医生为米尔基先生作出诊断，这位28岁的病人患上了多发性硬化症（MS），这种自身免疫性疾病会攻击中枢神经系统的保护性覆盖物，破坏身体和大脑之间的沟通。
多发性硬化意识小组指出，全世界有230万至250万人患有该疾病。许多患有所谓“复发缓解”病症类型的患者能够在缓解治疗疾病的帮助下正常生活。然而，他们对病症的抵抗能力很大程度上取决于他们所接受到的医疗护理水平。
一旦病症得以诊断，米尔基先生将需要接受一系列昂贵的治疗，从而使病情得以稳定。
在美国，能够负担得起医疗护理是一个关键因素。根据美国国家多发性硬化症协会的统计，70％的多发性硬化症患者称支付医疗费“有些困难”，而16.4％则称“十分困难”。
私营企业在美国医疗保健系统的运作中占据很大比例。如果人们没有资格参与旨在帮助低收入家庭和退休人员的政府援助计划，那么能否得到医疗护理就只能取决于雇主或Healthcare.gov提供的保险项目了，这种在线保险市场是通过2010年的《平价医疗法案》创建的，也称为“Obamacare”。
雇主一般会参照米利曼医疗指数（Milliman Medical Index）制定赞助计划，这一指数衡量了一个典型的美国四口之家的医疗保健费用，2015年的数字为24671美元。根据发布此项指数的精算师米利曼所言，自2001年他开始跟踪这些成本后，这一数字几乎增加了三倍，这一增长部分归因于过去几年美国处方药物成本攀至顶峰。
在美国，70％的多发性硬化症患者称支付医疗费“有些困难”，而16.4％则称“十分困难”。
当米尔基先生决定就诊后，很快就有人陪着他离开了紧急护理处，赶往曼哈顿中城西奈山圣卢克医院的急诊室。护士对他进行了一系列血液检查，主治医师检查了他的眼睛，并决定进行核磁共振成像（MRI）扫描。
医院的MRI机器坏了，因此他立即被救护车转移到哈勒姆医院接受扫描检查。米尔基先生说：“到了那里我才知道自己的病情有多严重。”
一天之后，他坐在神经科医生的办公室里听取了自己的诊断报告。病变形成于他的大脑，并造成他眼睛发炎和视力模糊。他说：“那天离开医院时，我只感到痛苦万分。”
后来他得知，这一天的医疗费，包括医院和医生，以及实验室测试和救护车的费用，共计14367美元。他知道起码有一部分医疗费得由他自行承担，因为他雇主制定的健康赞助计划要求他支付首笔2000美元的费用。
尽管如此，米尔基先生认为自己仍属幸运——根据多发性硬化症协会的数据，美国多发性硬化症患者平均每年要承担69000美元的成本，包括医疗保健费用以及附加成本，比如工资损失等。
作为一名全职员工，米尔基先生享受医疗福利，以及休假和居家工作的慷慨政策，这使他能够负担得起诊疗费的支出。尽管这笔急诊费用十分昂贵，但对他而言这仍然不失奢侈，因为在其他国家经营的许多通用医疗保健系统中并无此待遇。
几年前的2013年3月，一位不愿透露姓氏的伦敦人亨利，在醒来时发现身体的左半边产生了奇怪的感觉。起初，这种麻木感有所消减，但是后来他的病情却开始恶化，于是他的一位朋友带他去伦敦西部当地一所医院的事故和急救处就诊。亨利被诊断为多发性硬化症，之后便度过了一段长达两个月之久的艰难旅程。
这位27岁的音乐家说：“这是一段漫长而又令人沮丧的日子。”与许多多发性硬化症患者不同，亨利没有任何视觉障碍，因此事故和急救处的工作人员最后认为他有维生素B缺乏症。医生送他去验血——几天后测试结果显示为阴性。“如今我走路时得拄一根棍子，腿脚跛得很厉害，谁都不知道以后会怎么样。”他说道。
译自：Financial Times
17th May 2016
http://www.ft.com/cms/s/2/43347c62-fb3f-11e5-8f41-df5bda8beb40.html#axzz48uKhGH2Z
面部识别应用令视障者无所适从
作者：乔纳森·基恩
译者：任铮浩
诸如面部识别等生物测定登入技术往往被视为传统密码的一种切实可行的替代方案。然而，在应用的开发过程中，一旦需要利用面部快照，实现用户的身份验证，就很少有公司能够考虑到，这种方法是否能够满足视障者无障碍使用的需求。
据世界卫生组织统计，全世界约有2.85亿人患有不同程度的视力障碍，其中，有3900万为全盲。但凡生物测定技术成为未来身份验证的标准，那么，面部识别登入等方法就有可能令这一巨大的群体被社会所淘汰。
借助计算机或智能手机附带的摄像头，面部识别软件会在用户登录的同时，将他们时时图像中的头部特写与软件设定时所存储的图片进行对比，从而，实现身份的验证。得益于诸如Windows Hello、Intel TRUE Key以及万事达信用卡的自助支付验证等主流公司产品的加入，利用面部生物测定实现登入或身份验证的技术得到了日益广泛的运用。与此同时，诸如BioID以及FacePhi等创业公司也开发了多款面部扫描应用，帮助用户顺利登录在线银行等客户端。然而，他们是否考虑过视障人士的需求呢？
今年三月，就视障人士利用面部生物测定技术实现身份验证的问题，来自萨里大学、身份识别技术大学联盟（GUTI）以及马德里卡洛斯三世大学的研究人员发表了他们的探索性研究报告。研究发现，视障者很难顺利完成自拍，而作为大量通过面部特征实现用户身份验证的生物测定技术解决方案而言，自拍却恰恰是他们的核心功能。其中的主要问题在于，摄像头的定位偏差往往会导致用户面部图像模糊或偏离中心。
出于深入研究的需要，该研究团队还正试图建立首个视障人士面部信息数据库。报告作者诺曼波赫向本刊记者表示：“由于开发人员可能无法了解视障人士使用此项技术的方式，因此，我认为，视障人士数据库缺失的事实对于研究的顺利进行有着很大的影响。”
研究人员与视障者共同展开了一系列的实验，其中包括在无人帮助的情况下进行自拍，由计算机侦测用家头部位置并通过声音信息引导视障者实现自拍以及在指导者的帮助下完成自拍等。在大多数情况下，音频反馈能够取得最佳的效果。
经过侦测，声音提示能够引导用家将自己的头部对准取景框的位置
研究者们利用声音提示，侦测并引导用家将自己的头部对准取景框，从而捕捉到他们面部的图像。在此过程中，随着用家的头部不断趋向正确的位置，研究者们就会逐渐提升蜂鸣音的频率和音量。
在该篇报告的结论中，研究者们呼吁，面部识别应用应该采取更为“仔细与周到的设计”，以确保其能够满足残障人士无障碍使用的需求。例如，波赫与他的同事们就建议在面部识别过程中，使用“非比对”算法。波赫介绍到，区别于同时侦测数种面部特征的传统比对技术，非比对方法“依靠的是诸如眼睛、鼻子和嘴巴等关键部位，因为，这些才是用家本人的显著特征。他们可以定位明显的特征点。算法实际上比对的仅是眼角或鼻孔与鼻孔间的距离，这样的细节比对往往能够得到更为可靠的结果，整个过程也不存在对于整幅图片的比对需要。”
研究人员使用了一种名为尺度不变特征转换（SIFT）的算法，其不仅能够在一幅具有若干特征的图片中准确定位关键特征点，而且对于“遮蔽物、尺寸及位置的变换也有着较高的容错度”。
不过，尽管市场上利用生物测定实现身份验证的技术日渐完善，其中的大量方案采用了面部、指纹乃至语音验证的方式，然而，许多公司却尚未真正顾及到视障人士的无障碍使用问题。
面部识别软件开发公司Cognitec告诉Motherboard记者，这是一个异乎寻常的提问。公司市场部经理埃尔克·奥伯格谈到：“在如今这一阶段，我还根本没有考虑过这个问题。就我所知，在我们的所有产品中，还没有任何专门为无障碍需求而设计的特殊功能。”
奥伯格进而表示，虽然诸如Cognitec等公司开发出了面部识别技术，但是，只有将之用于各种应用环境的客户们才有必要从他们用户的角度出发，考虑如何提升产品的无障碍使用体验，“尽管我们给出了面部识别的具体算法，但是，其应用环境却并非我们自行开发的产品。”
致力于生物测定领域的达翁公司首席执行官汤姆·格瑞森表示，该公司已经开发出了利用声音反馈，引导用家校准面部位置的技术，然而，迄今为止，该方案还未得到任何客户的采用。他谈到：“我不知道，是否会有公司将该项我们已经投入市场的功能植入其标准产品中。据我所知，各方都处于观望之中，我们也希望与他们一起，寻找到最佳的技术方案。”
西班牙创业公司，生物测序新锐FacePhi将自己的产品直指移动银行领域，它表示，其在无障碍方面目前尚毫无建树。公司执行助理塔尼亚·马丁内斯谈到：“目前，我们仍无法提供任何帮助，引导视障者完成身份验证。不过，我们正在论证相关设计的可能性，我敢保证，在不久的将来，我们就将启动这一项目。”
相较于使用声音线索的方式，公司正在考虑利用震动实现对于用家的引导。她补充道，但凡用家处于嘈杂的环境之中就可能无法听见提示音，此时，震动提示却不会受到任何影响。与音频类似，随着用户面部不断趋近取景框的中心位置，震动的强度也会逐渐增加。
格瑞森补充到，想要识别用家的身份，另一种可能的方法就是“时时”技术，即要求用家面对摄像头做出点头或是朝着某各方向移动的动作，从而证明他们的确是用家本人，而非是有人拿着他的面部照片企图蒙混过关。将这一技术与音频提示相结合，能够帮助视障用家更快的通过验证过程。近日，亚马逊公司已经推出了类似的时时技术专利，要求用家通过眨眼完成身份验证。
另一家致力于生物测定记述的创业公司BioID的首席执行官霍昌（Ho Chang）（音译）谈到：“这彻头彻尾就是一个用户界面与设计方面的问题，与技术的关系并不大。”
研究报告的作者波赫表示，尽管视力障碍是他此项研究工作的重心，但是，在应用和软件的开发过程中，视障只是众多有待设计者们考虑的问题之一，人们在从技术层面提升用户体验的同时，也需要更多的兼顾到残障人士的无障碍操作体验。他谈到，“如果你想要推广你的技术产品，那就需要考虑到所有用家的需求。”
译自 Motherboard
22nd March 2016
http://motherboard.vice.com/read/facial-recognition-apps-are-leaving-blind-people-behind
