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《踏浪残障人电子资讯》2016年12月第1期(选)

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2017-03-23


《踏浪残障人电子资讯》

2016年12月第01期  总第223期


     【内容导读】 

     一、维权之声
     1、性别与残障
     残障女性因残障、性别和贫困而遭受着三重歧视。她们是处于最为边缘的群体。而在女性地位本身低下的巴基斯坦,残障女性的地位便可想而知了。在联合国的支持下,国际机构对此已做了多项工作。文章呼吁巴基斯坦政府有责任采取明确坚定的行动,紧跟国际步伐,出台系列有效措施,切实保障残障女性的权利。
     二、专业天地
     2、白化病人在英国
     在不同的国家,白化病人遭遇了不同的命运,污名化甚至将白化病人推到了死亡的边缘。在这篇文章里,作者不仅介绍了白化病人的日常防护措施,更介绍了白化病人在不同国家的遭遇。从文章中我们可以看到,白化病人的遭遇虽有不同,但都面临着污名化的压力,因此去污名化是保护白化病人的关键所在。
     3、网站无障碍化的方法与原因
     确保网站的无障碍化不仅可以便利残障人的生活,还能为商家带来巨大的利益。有些残障人宁可多花钱,也愿意独立地网上购物,这样的执着是商家无论如何不能忽视的。在这篇文章里,作者不仅分析了残障人的消费能力和网购习惯,也提出了评估无障碍网站的若干标准。我们希望有更多的网站能够考虑残障人,不断推进网站的无障碍化。
     三、社会生活
     4、克服万难——香港视障保龄球运动员的故事
     作为一位患有视障的保龄球运动员,本文的主人公拥有着百折不挠的优秀品质。尽管无法看清球瓶,尽管困难重重,但是,他依旧不断努力,向着自己的梦想坚定地前进。在他看来,除了让社会更了解残障运动员之外,还应该鼓励残障学生,激励他们切莫放弃自己的运动之梦。
     5、携狗上车,“优步”真实想法如何
     打车公司“优步”因司机拒绝乘客携带导盲犬上车而遭到美国盲人联盟控诉,视障用户呼吁打车公司因参照出租车公司的做法遵守《美国残障人法案》的相关规定,优步作出处理方案,准备在司机中推动《法案》规定的普及,我们希望优步可以真正为视障乘客提供无障碍的乘车服务。
     四、科技动态
     6、全基因组测序技术帮助发现未知遗传疾病
     美国国立卫生研究院有一个比喻:弄懂人类基因组就如同于掌握了一本关于组装人类躯体的说明书。来自加拿大的研究人员使用全基因组测序技术所完成的最新研究有望略窥这本“说明书”的真容,这种新技术有望成为发现儿童罕见遗传病的新途径,为这些患者带来福音。
     7、应用软件帮助视障者表达自身意愿
     对于多重残障以及较小年龄的视障者而言,顺利表达个人意愿是他们学习交流的第一步。然而,市场上相应的软硬件设备却乏善可陈,因此,拥有着20多年教学经验的言语治疗师乔妮·尼加德针对残障儿童的实际需求,开发了一款全新的iPad应用。尽管其所面对的是小众中的小众群体,但是,这种有针对性的研发工作却值得我们仿效。


     新闻


尼泊尔政府欲实现公共设施的无障碍访问

译者:雪岚

     尼泊尔政府表示,要实现全国所有公共设施无障碍访问。

     尼泊尔2016年至2017年财政年预算包括了确保残障人士无障碍访问所有公共设施的计划,不过,该计划尚未列出具体操作时间框架。

     此外,预算还将老年人、单身女性和残障人士的社保津贴提高一倍,预计拨款375.9亿卢比。

     周六,财政部长宣称,持有红卡的残障人士将得到每月2000卢比的津贴,持有蓝卡的残障人士将得到每月600卢比的津贴。重度残障人士将获得红卡,轻度残障人士获得蓝卡。

     利益相关者对于补助金的增加以及实现学校、桥梁和政府大楼无障碍访问的声明,反应不一。

     “即便我们社保津贴翻了一番,但是政府依然未执行最高法院的命令,未能为残障人士提供足够资金维持生活。”尼泊尔全国残障人联合会主席苏达尔山·苏贝迪说道。

     不过,苏贝迪称赞了实现包括学校、银行和医院在内的公共设施的可访性的声明以及2014年颁发的最高法院命令。

     2014年8月,最高法院要求政府每月支付至少3000卢布给轻度残障人士,5000卢布给重度残障人士,同时确保残障人士无障碍进出公共场所。

     根据预算,老年市民每年将得到24,000卢布,单身女性每年将得到12,000卢布。但是,即便社保津贴提高了一倍,依然无法满足部分老年人的需求,他们称,这些补贴赶不上飞涨的物价。

     “政府依旧没有满足我们提出的每月5000卢布的要求。对此,我们将继续抗议,”老年市民抗争委员会主席浦拉萨德·帕拉居里说道。

     政府继续执行着系列救济计划,以“提升残障人士的尊严”。同时,政府准备开设一家残障人士康复中心。

     此外,预算还包括了解救、帮助流浪儿童的计划,以及为基于性别的暴力的受害者提供临时庇护所,为遭受童婚和婚嫁传统伤害的女性提供就业培训。

     其中的“总统女性晋升计划”旨在通过制止基于性别的暴力,培养企业家技能,赋予女性权力。女性将获得创业所需的启动基金。

译自:Katmandu Post

30th May 2016

http://globalaccessibilitynews.com/2016/05/30/nepal-plans-to-make-public-infrastructure-accessible/


联合国教科文组织推动盲文普及进程

译者:任铮浩

     法蒂玛·侯赛因·尤尼斯从小开始阅读盲文,正如许多视障人士那样,盲文帮助他突破重重壁垒,终于叩开了通向各种文学与文化活动的大门。本周一,在阅读比赛上取得佳绩之后,尤尼斯向《每日之星报》记者表示:“我热爱参加阿拉伯语的文化比赛,现正就读于高中毕业班的我希望,自己能够在明年有机会攻读阿拉伯语文学专业。”

     本次活动由艾尔胡达基金会、艾尔哈迪研究所主办,黎巴嫩盲聋人学校协办,目的旨在强调社会融合对于残障人士的重要性。

     盲文是一种专为视力障碍人士设计的读写体系,读者可以通过纸面上一系列凸起的小点,利用指尖触摸到文字的内容。然而,盲文书籍在黎巴嫩则较为罕见,绝大多数都来自国外的各家出版社,其内容也以大作家的作品为主。不过,如今,在联合国教科文组织的帮助下,当地作家作品盲文版式稀缺的问题已经得到了重视。

     近日,名为“阅读与指尖”的倡议活动在贝鲁特的文化部顺利举行,参与者包括来自黎巴嫩各地的全盲及低视力学生。他们聚集一堂,为了完成这一项目,每个人都需要阅读黎巴嫩作家艾米丽·纳斯鲁拉的书《九月之鸟》内的一段小文章,该书已经被转译成了盲文。

     联合国教科文组织黎巴嫩国家委员会成员,该活动负责人伊尔哈姆·卡玛提强调说,为视障者普及阅读技能、提供阅读资料,进而让他们有机会独立阅读有着无与伦比的重要性。他解释道:“为什么否认我们的孩子在阅读本国作家用阿拉伯语写就的作品时所表现出的快乐呢?”联合国教科文组织不仅承担了本次盲文转译的全部费用,还将继续发行更多盲文版的本国作品。卡玛提表示,视障不应该成为阻碍人们欣赏各类书籍的原因,残障也不应该成为他们学习之路上的绊脚石。他说道:“我在一年前提出了该项目的构想,相关人员对此大加赞赏,因而,我们便开始着手印刷盲文书。”

     同时,教育局长法迪·雅拉克也在周一的活动上发表了演说,向董事会成员、活动的幕后工作者以及所有为之奉献的人们表达了自己的感谢,感谢他们为每个人提供了一个平等的机会。除此之外,雅拉克还宣布,本年度的学校正式考试也会在经济和技术方面,考虑到视障和听障学生的需求。

     不过,本次活动中最为值得一提的也许便是记者纳塞尔·巴卢特的演讲,作为一位视障者,他谈起了自己的亲身经历。“我们的整个社会都需要对残障人抱以接纳的态度,”他补充道,“黎巴嫩的公共机构对于国内残障者的需求往往视而不见。”他还指出,在最近举行的市政选举中,面对黎巴嫩国内残障者的权利受到忽视的事实,没有一位候选人有过只言片语的论述。

译自 Daily Star, Lebanon

http://www.dailystar.com.lb/News/
Lebanon-News/2016/May-24/353510-unesco-bids-for-more-diverse-range-of-braille.ashx


研究发现:螨虫和它的便便会阻碍DNA修复并影响肺功能

作者:卡洛琳·Khew

译者:张平

     床上和枕头中藏匿的尘螨对哮喘病人的危害可能比人们以往想象的更大。来自全国学生联合会-新加坡研究与技术MIT联盟(NUS-SMART)的研究人员通过一项新研究发现,这些小虫及其排泄物可能损害人的DNA,若DNA未修复,可能还会引起肺部炎症恶化,并导致细胞死亡。

     当今新加坡20%的儿童和5%的成人患有哮喘或呼吸道炎症。这类疾病表现为不断气喘、胸闷和呼吸困难等症状。患者得病是因为在吸入过敏原时身体会触发免疫应答。据估计,高达85%的哮喘患者都对尘螨过敏。

     研究人员在最近的研究中发现,俗称自由基的氧化剂可由尘螨直接触发生成,从而损害呼吸道内衬细胞的DNA。DNA需要细胞修复,如果身体不能修复自己的DNA,就可能导致细胞死亡,长远来看还可能损害肺功能。

     NUS杨潞龄医学院的SMART博士生钱紫棋(音译)参与了该实验,她指出,如果患者的DNA没有得到充分修复,就会导致最早接触尘螨的支气管上皮细胞——即肺部气道内衬细胞——产生炎症。

     钱女士补充说,个体DNA修复能力各不相同,但研究结果表明,DNA修复能力较弱的患者可能更容易因尘螨而招致肺细胞死亡。

     在本月早些时候《过敏和临床免疫学杂志》发表的研究中,人肺细胞和动物组织的培养研究是暴露在尘螨环境中的。

     尘螨这种小虫只能在显微镜下才能看到,仅有300微米长,约为一缕发丝直径的两倍。其排泄物长度仅为发丝直径的十分之一不到。

     研究人员表示,被褥、床垫、地毯和窗帘中生存着数百万的尘螨,不过经常清洗这些物品就可以减少尘螨出现了。由于这种小虫偏好阴湿环境,因此晾晒被褥和枕头也会对其有所抑制。

     来自NUS医学药理学系的副教授弗雷迪·王是该项目的主要研究者,他表示,额外服用维生素C等抗氧化剂也可减少尘螨的危害。

译自:Straits Times

16th May 2016

http://www.straitstimes.com/
singapore/health/dust-mites-more-harmful-to-asthmatics-than-thought


     维权之声


性别与残障

作者:卢克萨那·沙哈

译者:雪岚

     全世界残障女性因残障、性别和贫困而遭受着三重歧视。在包括残障男性在内的所有人群中,她们是处于最为边缘的群体。当她们被忽略、遭受精神虐待、家庭暴力和被强奸时,残障女性固有的负面形象令她们遭受着更大的身体伤害。

     据华盛顿性侵犯联盟项目称,83%的残障女性在她们的人生中将遭受性侵。“南非暴力、调解研究中心报告”称,残障女性更加难以摆脱其健康护理者的虐待。

     2011年世界残障报告表明,女性自出生起,在营养、接种免疯和医疗干预三个方面就遭受着歧视,全球女性残障率是19.2%,高于12%的男性残障率。全球残障女性的识字率仅为1%,她们中只有20%的人得到康复服务。

     鉴于以上全球数据,在女性地位本身低下的巴基斯坦,残障女性成为社会最为边缘的群体便不足为奇了。在巴基斯坦的文化中,由于父权主义,宗教愚昧者和反女性者的存在,导致了差异性和不平等的产生。家庭、社区、公共机构和国家,这些人类文明的基本构成中都存在着歧视残障女性的现象。在偏远地区,甚至连康复服务和帮扶设备的提供都会受到歧视,而70%的残障女性就生活在这些地区,这使得她们的日常生活本身也变成了一种挑战。

     绻缩在最阴暗的角落中的残障女性

     残障不应该带有污名,所有倡导者——残障人士、家庭、社区、民间社会和政府应当视残障为一种人类自然的现象。去年,马德琳·斯图尔特成为了全球首位在纽约时装周上走秀的唐氏综合症模特。电视频道和社会媒体应使用社会营销手段去影响社会的行为,与教育机构合作,以提高社会的残障意识。与此同识,女性团队应吸引新会员,重点关注残障女性,赋予她们权利。

     在联合国的支持下,国际机构已做了许多工作,这为一个基于权利的无障碍的融合社会创建了全面的法律、政治框架。

     除了联合国残障人权利公约外,联合国亚洲及太平洋经济社会委员会也已采取多项措施,推动在残障人士十年2013-2022计划中的行动,这些措施包括:《琵琶湖千年行动纲要》和《琵琶湖+5》、东南亚国家联盟(东盟)通过的《巴厘宣言》、《釜山有效发展合作伙伴关系》、《北京残障融合发展宣言》和《仁川战略》。

     《仁川战略》要求成员国每三年报告一系列指标的进展情况。

     虽然巴基斯坦宪法第25、37、38条中载明了这些国际承诺和条款,但是巴基斯坦的残障女性依然生活在最阴暗的角落,人数众多,无人关注。巴基斯坦政府有责任采取明确坚定的行动确保其至少在国际社会中的形象不会因为不作为而进一步受损。政府应安排一个与残障人士组织的备受瞩目的政策对话,共同探讨立法和执行机制,遵守《联合国残障人权利公约》和《仁川战略》,组建一个专门议会机构负责这项事务。

     自1998年以来,巴基斯坦政府没有正式统计过残障人士的数量,因此目前缺乏此数据。政府需要着手对不同性别的残障人士数据进行统计,包括所有政策制定和预算活动中,残障问题所占的份额,鼓励私营企业促进残障融合商业活动的发展。

     建议公有银行为残障人士提供优惠贷款、给予残障女性固定工作配额、为新技术的使用提供资金补助、引进印度正在实施的残障家庭退税制度、使BISP(收入支持计划)成为残障人士安全、教育和职业培训的前提条件。政府不应兴建无信号马路,而应建立设施齐全的资源中心,为残障人士提供行动、培训和休闲的机会。

     然而当前,在宪法18次修正后,与这些至关重要的宪法和人权问题相关的所有联邦政府组织都失去了权利。如果巴基斯坦政府不想继续局限于伊斯兰堡(巴基斯坦首都),那么它需要通过承担起对残障女性这一处于最边缘群体的责任来收回这些失地。

译自:Dawn, Pakistan

13th June 2016

http://www.ipsnews.net/2016/06/gender-disability/


     专业天地


白化病人在英国

作者:阿塔尔·阿哈默德,迪维亚·塔尔瓦

译者:春鸭

     一个名为“白化病之友”的支持性团体表示,必须要做更多的工作,来解决英国白化病人面临的污名问题。那么,英国白化病人的处境又是如何呢?

     “当因白化病被人关注时,我并不觉得有多么不舒服。我正在适应作为一个白化病人的生活。”家住伦敦东区,8岁的扎因说:“开始时,我感到很恐惧,我会想我该做什么?但之后我会深吸一口气,相信我自己,这样一切就好了。”

     扎因的父亲阿基尔是英国裔巴基斯坦人。阿基尔有着黑色的头发,深色的皮肤和棕色的眼睛,看起来和他的儿子大相径庭。“扎因出生时长着亚麻色的头发,这让我们感到有些惊奇。我对我太太说,他是你和别人的孩子吧?不过我们很快就意识到,扎因出了问题。”

     常规应对

     白化病是一种罕见的遗传性疾病,其发病率为1/17000。白化病人体内缺乏黑色素,所以他们头发、皮肤、眼睛的颜色会发生变异。又由于黑色素对视网膜发育也会产生影响,所以大部分白化病人往往存在视力障碍。

     阿基尔和他的妻子都不是白化病人,但他们均携带有可导致该病的基因。在扎因上学前,这对夫妇就开始学习应对白化病的方法了。

     “如果房间里的灯光比较亮,或者在户外活动时,扎因都要戴上遮阳帽、墨镜,还要涂防晒霜,以防紫外线照射,因为紫外线照射可引发皮肤癌。”

     因为视力较差,所以扎因戴着厚厚的眼镜。在学校里,扎因有个辅助设备,这个设备能读出扫描的文本,还能放大教室黑板上的内容。

     “我们努力减小白化病给扎因造成的负面影响,我们也在努力克服日常生活中遇到的困难。”阿基尔说。

     但对于一些白化病人来说,生活就意味着要解决除白化病以外更多的困难。

     20岁的塔斯明·克拉索蒂是谢菲尔德的一位艺术家,她是家庭中唯一的白化病患者。像扎因一样,因为苍白的皮肤和浅色的眼睛,她在亲属中显得很显眼,尽管她父母也是白人。

     “在我家里,我是唯一的白化病患者。没有人说这很普通,没有人说这算不了什么。”塔斯明·克拉索蒂说。

     塔斯明·克拉索蒂把头发染成了黑色,但因为与同学们的差异,她总是觉得自己很容易成为同学们欺负的对象。

     “晒黑的皮肤是健美的象征,所以苍白的皮肤总是让我很显眼。尤其是在成长过程中,苍白的皮肤让我感到了巨大的压力。他人的欺负彻底摧垮了我的自尊。当别人不是在身体上欺负你时,你怎么向父母告状?我觉得自己像个白发怪胎。”塔斯明·克拉索蒂说。

     “彻底灭绝”

     对某些白化病人来说,患上白化病的后果可能是非常严重的。在许多非洲国家,白化病人会被谋杀,他们的肢体会被用在巫术中。一位联合国专家最近警告说,如果听任这种行为继续下去,那么在非洲的某些地区,白化病人将彻底灭绝。

     19岁的特森和他21岁的哥哥阿斯兰七年前从巴基斯坦来到了英国。他们正在履行避难程序。他们说,他们同样患有白化病的父亲因为白化病曾经收到过死亡威胁。

     特森说:“我父亲遭受过毒打和威胁。人们把我们当动物看待。有时侯人们会说‘你们是外星人,不是人类’。在巴基斯坦,白化病就是犯罪。”

     什么是白化病?

     白化病会影响黑色素的产生,从而影响患者头发、眼睛和皮肤的颜色。

     患者体内黑色素分泌量减少或没有黑色素分泌。

     大多数患者的皮肤、头发、眼睛呈苍白色,有的患者眼睛可能呈棕色,皮肤和头发可能呈姜黄色。

     白化病的发病率大约为1/17000。

     男性和女性白化病的发病率大致相同,而男性眼白化病的发病率高于女性。

     任何人种都可能患上白化病。

     (来源:英国国民医疗系统)

     特森和阿斯兰目前住在奥尔德姆,正在一所学院里上学。他们会经常参加一只盲人板球队的活动,而在巴基斯坦,他们是不能参加这样的活动的。在巴基斯坦,他们被所在的社区排斥,因为社区居民相信白化病是会传染的。

     “家长们经常对我父亲说,‘如果我们的孩子和你们一起玩儿,不仅皮肤、眼睛会变成你们的颜色,而且还会感染上你们携带的细菌’。” 阿斯兰说。

     “白化病之友”的主席罗塞尔·波茨认为,要消除针对白化病人的偏见,还有许多工作要做。

     “最近,好莱坞的一些影片从消极的角度描绘了白化病。白化病并不是白化病人的一切,而许多人目前并不能正确地认识白化病。”罗塞尔·波茨说。

     塔斯明已经逐渐接受了白化病,对自己的外貌也充满了自信。最近,她参加了一个模仿秀比赛,并在比赛中获奖。

     “这次比赛改变了我对自己的看法。如果我是个怪人,或者丑陋不堪,那么我又怎么能在比赛中获奖呢?”

     “如果有人告诉我,‘世界上有一种魔法药丸,能治好你的白化病’我也一定不会吃,因为我已经适应了患有白化病的我。如果没有了白化病,我还不太适应呢。”

译自:BBC News

14th June 2016

http://www.bbc.co.uk/news/uk-36499577?post_id=10207265380651665_10209880587550203#_=_


网站无障碍化的方法与原因

译者:春鸭

     我们有时会愤怒的敲击键盘,想在网站上拨打对方的电话号码,但这个网站是如此不合作。有的网站链接的字小到难以点击,图像无法加载,又会有突然跳出来的广告,而且广告怎么也关不掉。现在请想一想,在你访问网站时遇到的诸如此类的无障碍问题,很生气对吗?

     英国在2010年颁布的《平等法》对1995年的《反残障歧视法》做了升级和澄清。在《反残障歧视法》颁布后的15年里,英国社会发生了很大变化,所以出台《平等法》不仅可以使英国的残障法律跟上社会变化的步伐,而且也可以重点应对网络的新局面。

     1995年,网络仅仅是在学生和科技迷中流行的时尚玩意儿,而到了2000年,网络已经成为了全世界信息的主要来源。我们在网上购物,预定旅行,查找地图,联络朋友,经营生意,还有其他。在现代社会中,我们已经离不开网络了,不过许多视障人和残障人却无法亲近网络。这不是因为他们无法接入网络,而是因为网络的种种障碍使他们不得不远离网络。 2005年的一项研究发现,欧洲97%的政府网站达不到无障碍化的最低标准。尽管按照网络时间这已经是很久远的事情了,但直到今天情况并没有多大好转(尽管所有域名为GOV.uk的网站目前都有责任改进网站的无障碍化,法律也要求欧盟所有的公众网站实现无障碍化)。“残障商业论坛”从2008年开始检查网站的无障碍化。2008年,在该组织检查的网站中,有70%的网站因为缺乏无障碍化,被定义为存在严重的潜在商业、公关和法律风险,而被示警。

     根据英国2010年《残障法》第29条第1款:

     “提供公共服务的个人不得以不提供服务的方式歧视服务对象。”

     因此,不向残障人提供与其他人同样的服务就构成了非法歧视。这一点适用于线上和线下的世界,也适用于商业和公益性的网站,所以经营一个达不到无障碍标准的网站实际上已经是违法行为了。在这篇文章里,我想强调的是上网无障碍的重要性,并介绍一些检查网站无障碍化的指标。

     需要说明的是,在这篇文章里,我不会讲无障碍网站的编程。我设计的是假日而非网站,如果要讲网站设计,那就要写一篇冗长的文章了。不过,我知道如何经营针对残障人和视障人的生意,也知道无障碍化对残障顾客和业主利润的重要性。

     “我的利润吗?”我听见有人在问了。看来我的确是抓住了有些人的兴趣。英国有1200万残障人。这是经常被人们忽视的拥有1200亿英磅消费能力的潜在客户群体。

     视觉和听觉技术公司是一家专为感观残障人和老年残障人提供辅助技术的企业,有客户在他们的博客里留言:

     “如果我发现了一个我能用的网站,我会尽可能多地使用它,即使商品的售价比其他地方高一些我也不在意。比如,我喜欢在网上购买超市的商品,而Ocado是我发现的最好用的网站,所以我经常在这个网站上购物。我知道其他网站上有更便宜的商品,但这个网站的无障碍化让我的操作轻松自如。所以,我不愿意访问那些对我来说不好操作的网站。”

     此外,无障碍网站便利的是所有人,绝不仅仅是残障人。又由于网站的科学设计,无障碍网站的运营和管理成本也要低一些。这是个双赢局面。

     “好了,好了,你说的对。这是法律要求,也是好买卖。那告诉我该怎么做吧。”我会的,不过先让我喝口水。

     第一,要了解视障人是如何通过读屏软件上网的。读屏软件可以按照精确的顺序读出屏幕上所有HTML格式的文字,这样的阅读顺序可能有别于视觉顺序。这意味着如果有视障人想阅读博客帖子,他们就可能要听完读屏软件读出的网站导航,之后才能听到自己想听的内容。因此,网站应该有跳转到HTML正文区的功能,或者将HTML格式的内容放在前面。设计者也可以将网页分成几部分,每部分添加清晰的标题,这样也可以实现网页跳转。

     第二,要记住你是如何上网的,上网时又是如何利用视觉线索的。我们许多的网上体验都是自然的、视觉的,即便没有专门的课程,我们也能操作网页。我们只要点击图片,就会有相应的功能。这意味着操作新的网页和应用程序是非常容易的,但这也意味着缺乏对视障人上网需求的必要考虑。比如,即便一个网页上没有主屏幕按钮,你也知道只要点击大图标就可以回到主页上,因为这是互联网和视觉线索工作的结果。然而,如果没有正确的HTML文字的描述,使用读屏软件或盲文点显器的视障用家就很可能无法得到所需的信息。此外,网页的设计者还要利用Alt属性描述图象,否则读屏软件就可能跳过图像,或者只说“图像,而无法读出图像的功能”。Alt属性不仅可以使网站更加无障碍,还能帮助实现搜索引擎优化,所以说无障碍化将使每个人受益。

     考虑如何将广告植入网站中也是很重要的,因为有些读屏软件可以读出广告的内容,而这又会影响视障人听读网页。比如,在视障人认真地听读网页内容时,有些随机的消息可能会突然跳出来。这样的消息可能是“大卫·卡梅伦今天发表了声明。伟哥改变了我的生活!”最初这些消息可能会让人发笑,但很快就会让人讨厌了。

     最后,还要记住的是,不是所有的视障人在上网时都要使用读屏软件。有些视障人可能是色盲,或者是低视力,但他们在操作某些网页时也会遇到困难。不要让你的网站过于依赖色彩(比如会变色的链接),用对比色来显示文本和背景。此外,网页上的字号不要太小,最好能设置可调整字号的功能。

     以上只是在为视障制作无障碍网站时应该注意的重点,同时也是检查网站无障碍化的基本知识。如果你想了解更多无障碍网站的信息,可以更详细地阅读相关指南,或者实际操作读屏软件,获得不借助视觉上网的真实体验。

     对视障人来说,互连网是十分重要的工具。通过互联网,视障人可以获取在现实世界中很难获取的信息和经验。我们正在按照无障碍化标准建设、完善互联网,所以互联网是属于每个人的。新科技给视障人带来了巨大的便利。图像识别软件,3d打印图片,语音智能手机,所有这些都在推进无障碍化,而局面的改变可以说是日新月异。但我们千万不要忘记确保所有网页无障碍化的基本要素。现在,我们已经迎来了创造无障碍世界的绝佳契机,我们应该尽力而为,为无障碍化作出更多的贡献。

译自:Huffington Post UK

15th May 2015

http://www.huffingtonpost.co.uk/damiano-la-rocca/website-accessibility_b_9931304.html


     社会生活


克服万难——香港视障保龄球运动员的故事

译者:任铮浩

     周三的夜晚天气晴朗,位于香港的火炭镇显得平静而又安宁。大多数人在结束了一整天劳累的工作后,已经早早地回到了家中。然而,小镇东部的香港体育学院(HKSI)却依旧人头攒动,无论专业与否,运动员们全都在进行着他们的常规训练。

     保龄球中心位于校园的一角,在那里,一位穿着香港队队服的运动员吸引了笔者的注意。当我向着球馆走去的时候,他正用一块毛巾擦着手里的保龄球,准备下一次的投球练习。他用手指紧紧地抓住球,向着边线加速奔跑,然后摆动手臂,朝着球瓶奋力一掷。整套动作与其他运动员一般不二。然而,身为视障者这一事实却令他显得与众不同。

     现年27岁的张辉桐(Cheung Hoi-tung)(音译)是一位保龄球运动员,曾代表香港参加过多次国际性的残障人运动会。他谈到:“我是一位保龄球运动员,一种名为白化病的眼科疾病令我的视力受到了严重的损伤。站在球道上,面朝球瓶的方向,我只能看到一些模糊的影子。常人可以轻松地看到整齐摆放着的十个球瓶,但是,我却不行。”

     在绝大多数人看来,一位优秀的保龄球运动员需要拥有良好的视力,但是,张先生的例子却清楚地表明,视力问题绝不会成为阻碍运动员从事专业体育运动的必然因素。

     “恕我直言,如果无法看清球瓶的话,你是怎么打保龄球的呢?”我问道。

     张先生回答:“我们一般会参考每条球道上方的屏幕所显示的信息,同时还有教练随时给以指导。我的一些视障朋友渐渐失去了对保龄球的兴趣,因为,他们感到,一旦无法看清球瓶,这项运动的乐趣就会急剧下降。然而,我却觉得,球瓶倒地时发出的‘轰隆’声听起来真的很酷。”

     这种感受成为了不断支持他前进的动力。十年前,他第一次与保龄球结缘,此后,张先生于2009年来到香港体育学院,开始了自己的常规训练。在为了参加国际比赛而不断奋斗的日子里,除了每周日的体能课之外,他每逢周一、周三和周五都会前往保龄球馆接受训练,训练课从晚上7点开始,持续三小时,要到夜晚10点才能结束。与香港的许多残奥选手一样,张先生仍然拥有自己的工作,并非是一位全职运动员。目前,他供职于香港盲人辅导会。张先生谈到:“对于我们而言,成为一名全职选手往往困难重重,即使是那些身体健全的运动员,想要跨出这一步也会面临着诸多难题。尽管我们拥有政府拨付的各项资金补贴,但是,补贴的金额却远远无法负担日常生活所需。”

     不过,凭借着对于保龄球运动的热爱和艰苦的训练,张先生很快就获得了自己代表香港出征世界赛场的第一张入场券。他的处子秀便是2011年于吉隆坡举行的国际盲人运动协会(IBSA)保龄球世界冠军赛。

     在残障人保龄球比赛中,根据视力损伤的程度,所有视障运动员分别归属于TPB1、TPB2和TPB3三个级别。TPB1级所针对的是全盲的运动员,而TPB3级选手的视力损伤程度则最小。张先生参加的是TPB3级的比赛。他回忆道:“得知我成为了亚洲残运会香港代表团成员的那一刻,我从心底将之视为了一份荣誉。终其一生,一个人能够有多少次机会参与如此盛大的运动会呢?记得第一次迈入赛场的瞬间,我甚至不知道紧张为何物,心中唯一的念头就是客服万难,尽力而为。”

     尽管结果并不尽如人意,但是,张先生却决心要在未来的训练中不断地提升自己的技术水平。他表示:“一次比赛的成绩欠佳绝不会成为我放弃这项运动的理由。一旦放弃,我就失去了继续进步的机会。这样做绝对得不偿失。”

     下一次机遇很快降临。2012年,他在韩国首尔参加了国际盲人运动协会亚洲保龄球冠军赛。此后,张先生还代表香港,参加了2013年亚太地区残障人保龄球冠军公开赛以及2014年的亚洲残障人运动会。

     2015年,他前往韩国首都,参加了国际盲人运动协会世界运动会,获得了总成绩的第四名。谈及自己的第一块奖牌,他不禁显出一丝害羞。怀揣着奖牌,憧憬着即将于八月举行的华沙国际盲人运动协会保龄球冠军赛的同时,张先生也感到,香港民众应该给予残奥运动员更多的关注。后来,香港残奥委员会向笔者介绍道,他们已经组织了全新的倡导活动,试图增进民众对于残障运动员的了解。委员会项目官员奥利维亚·林谈到:“我们于五月份在香港体育大学组织了首个香港残奥日。健全的参与者们体验了各种残障运动项目。例如,其中就有一个环节,让他们坐在轮椅上打保龄球。”

     根据委员会的统计数据,有超过1000为香港市民参与了此次活动。除了与民众互动之外,张先生还认为,残障儿童也不应放弃自己在运动方面取得优异成绩的梦想。他谈到:“我认为,他们应该尝试不同的事物,从而不断扩大自己的眼界,获得全新的人生经验。就我而言,如果没有下定决心练习保龄球,那么,我就不可能拥有那么多的美好记忆。”

     结束采访,当笔者准备离开香港体育大学的那一刻,张先生又一次精神抖擞地投入了训练之中,他表示,自己至少会在那里呆到晚上10点。然而,如同这座城市的其他白领一样,第二天清晨,他也必须早早地起床上班。也许,坚持不懈才是支持他克服重重障碍的法宝。借助残余的视力,他同样能够看到自己美好的未来。

译自:19th June 2016

https://www.hongkongfp.com/2016/06/19/defying-odds-life-story-visually-impaired-bowling-athlete/


携狗上车,“优步”真实想法如何

作者:特约编辑 撒拉·爱默生

译者:张平

     当我的大狗还是一条小狗时,我曾在数月间尝试带着她在纽约市内搭乘“优步”。有时候司机会网开一面,有时候却不会。如果司机对我们不满,我就取消行程,另谋出路。

     但是某些乘客却把带狗上路视作一种合法权利,并称优步和其他此类车辆的司机都未能对此给予足够的尊重。

     2014年,美国盲人联盟将优步告上法庭,理由是优步的司机歧视携带导盲犬上车的盲人乘客。上个月,优步对这起诉讼给出了处理方案,同意在三年内向这一倡导团体支付225,000美元,除此之外,还颁布了一项新的动物服务政策,并在司机中开展了《美国残障人法案》(ADA)的教育普及。

     然而,这一事件结果导致优步模糊不清的行业身份更加令人费解。

     美国盲人联盟的一位发言人克里斯·丹尼尔森告诉我:“虽然美国盲人联盟没有提出,但是某些问题仍然存在,那就是,优步是否应该遵守出租车所遵守的法规。《美国残障人法案》对出租车行业承担的义务有清晰规定,因而出租车公司执行起来也同样明确。”

     “我们希望优步也可以像出租车公司那样制定明确规范并强制实施。”

     优步和出租车公司都应该遵守《美国残障人法案》对运输服务业作出的规定,但是优步曾称自己为科技公司而非运输服务公司,因此《法案》中的规定经常无法对其适用。

     优步也不能像雇主对待员工那样命令其司机履行此类义务,显然,优步公司已采取措施避免此类强制行为发生在其司机身上。然而,优步可以向司机展示相关法律,告诉他们选择不遵守法律的后果,但公司却认为自身不应对最终结果负责。至于司机对携带服务犬乘客的歧视事件,优步在处理方案中否认对此负责。

     此前公司就司机对携带服务犬的乘客应尽的协助义务作出了提醒,收到的反馈结果却五花八门。根据优步司机论坛上的帖子,许多司机承认自己未对携带服务犬的乘客履行应尽义务。这群签约司机的一个困扰,就是以为携带服务犬的乘客是为了带宠物狗上车才假装身有残障。甚至有优步司机表示他们“绝对不会让狗上车,哪怕真是服务犬也不行”。

     但是要替司机说句公道话,实际情况让我们不得不想到,优步可能没有直接教导当地司机要遵守《美国残障人法案》。

     直到现在,优步的乘客指南中还建议用户要将“携带宠物”的情况提前告诉司机以便协调,这样就让司机有机会拒绝提供服务了。服务条款最后有提醒司机必须履行服务犬运输,但是实际的守则条款却淹没在导航页的网页代码中。优步对宠物狗和服务犬之间的区分不甚明了,乘客和司机对公司规则的解读产生分歧也就可以理解了。

     一位优步发言人拒绝对此事发表评论,但是他强调,遵照其确定的条款,优步将对拒绝携服务犬上车乘客的司机采取零容忍态度。优步还阐述了通过技术手段向司机普及《美国残障人法案》的相关规定,在司机使用优步App前都必须阅读弹出的指导语。

     丹尼尔森表示,“我们乐见司机提供服务是出于自愿而非受到强制,但事实情况是,如果要提供载客这样的服务,你就必须了解相应的法律后果。”

     丹尼尔森还向我强调,优步与残障人之间并非水火不容。事实上,有证据表明优步成为了一种无障碍工具,而非障碍制造者。

     迈克·梅是一位盲人与视障者权益倡导者,同时也是优步的技术顾问,他表示:“即使这1%的遭拒经历会带来不便和受辱的不悦体验,但我仍然更愿意用这种方式碰碰运气,而不想扬招出租车,后者同样也有可能被拒携狗上车,而且车程可能更慢,还要冒支付风险。”

     梅在优步工作,他的责任是让这项服务对盲人或视障乘客更为友好顺畅。优步目前又推出了一项名为“优步无障碍(UberACCESS)”的服务,乘客可以约到配备轮椅或由特训司机驾驶的车辆,这些车可以为老年人或残障人群提供值得信赖的服务。

     “想到优步为盲人乘客带来的自由感,我们的心情十分积极乐观。许多盲人都经常使用优步,觉得这是一项极为实用的服务。”丹尼尔森补充道。

     有一点非常清楚,未经司机确准,像我这样的宠物主人就没有任何权利将任何宠物带上优步车。而假借残障人名义将动物带上车的行为只会伤害到真正携带服务犬的乘客。

     根据国家登记处的最佳估计,美国目前总共活跃着10万到20万条服务犬。服务犬有别于医疗犬或情感慰及犬,根据《美国残障人法案》的规定,后两种犬不能胜任服务犬的工作。

     打车服务有可能成为一种必不可少的无障碍服务,但是在歧视报道浮出水面之时,便意味着打车公司前方还有着漫漫征程。

     优步对美国盲人联盟作出的处理方案还须经过一位法官的核准,优步公司还要证明其能够认真执行自己承诺履行的改进工作。

     更正:优步的一位发言人最初表示新司机可以看到App上弹出的指导语。而根据优步作出的声明,方案实施后,凡使用优步App的新老司机均可以看到弹出的内容。

译自:Motherboard

25th May 2016

http://motherboard.vice.com/read/what-uber-really-thinks-about-your-dog


     科技动态


全基因组测序技术帮助发现未知遗传疾病

译者:斐欧

     加拿大不列颠哥伦比亚大学的研究人员表示,全基因组测序技术(Genome-wide sequencing)或将成为发现儿童罕见遗传病的新途径。目前,使用常规技术难以对某些智力缺陷进行诊断。该研究结果于周三在《新英格兰医学杂志》上发表。

     据研究者表示,该研究的目的是识别和发现人们所患的遗传疾病,以便找出潜在的治疗方法。该团队已经发现了11个新的疾病基因,将新的症状与此前已知的疾病联系了起来。

     研究者分析了来自41个家庭的数据,其成员被怀疑出现由遗传疾病引发的智力障碍。 最终68%的家庭得到诊断,其中40%被提供有针对性的治疗。

     不列颠哥伦比亚大学分子医学和治疗学中心首席研究员卡耐比博士(Clara van Karnebeek)说,该研究有可能为个性化医学和遗传诊断提供广阔的前景。

     “这项研究非常令人鼓舞,因为对于这样一类患者,我们如今可以确定其智力障碍的遗传基础,然后针对性地使用正确的干预手段。通过基因诊断获得个性化医学必将拥有光明的未来。”卡耐比博士说。

     智力障碍往往是由特殊的遗传疾病引起的

     根据美国国立卫生研究院(NIH)的界定,智力残障是指导致患者出现有限的心理能力以及适应行为障碍的疾病。患者在18岁之前发病,它们可能是由遗传疾病或生理原因如自闭症所引起。

     智力障碍患者可能无法管理金钱,完成例行事务或达到较高的社会化程度。某些类型的智力障碍可能与改变身体代谢水平的遗传疾病相关。

     研究人员在周三发布的一份新闻稿中表示,代谢功能障碍可导致能量缺乏,以及大脑与身体中积累有毒物质。

     这些物质可以引发诸如发育性认知延迟,癫痫和器官功能障碍等疾病。其中一些特定疾病能够使用细胞水平靶向代谢功能障碍疗法来进行治疗。

     其他疗法包括饮食控制,维生素补充和骨髓移植等。如果能够使用正确的疗法,就能够预防患者出现脑损伤,同时,早期干预可以增强儿童的认知功能。

     研究人员正在改变诊断遗传疾病的范式

     由卡耐比博士领导的团队对研究可能被治愈的新型遗传疾病特别感兴趣。他们还开发了一个移动平台应用程序,帮助医生分析智力障碍患者的症状。

     这项新研究当中涉及到了神经发育疾病患者。一些患者的遗传疾病此前未能使用常规方法检测出来。所有患者均由加拿大不列颠哥伦比亚儿童医院医生转诊而来。

     研究人员使用被称为“代谢组学分析”的技术对患儿及其父母做了检测。他们还使用“全外显子组测序”技术,该技术是基因组测序的一种。结果,他们得以深入研究那一部分对蛋白质起到编码作用的DNA。

     在这41个家庭中发现了两种新的遗传疾病

     研究人员报告称发现了一种被称为“碳酸酐酶VA缺乏症”的新疾病,该病会导致“危及生命的嗜睡”和由高氨血症引起的昏迷。高氨血症是一种对体内蛋白质转化为能量这一过程产生破坏作用的代谢疾病。

     研究发现,一种被称为羧酸的药物可以对碳酸酐酶缺乏症患儿脑损伤起到预防作用。 卡耐比博士指出,这项新发现可能为一小部分罕见遗传病患者带来帮助。

     “我们的研究为一小部分,但又是不可忽略的一部分患者提供了治疗的出路。我们正在更加深入地了解大脑功能以及智力缺陷背后的机理。研究结果对这些罕见病患者来说意义重大。”卡耐比博士说道。

     此外,研究者还发现了另一种被称为“谷氨酸 - 乙酸转氨酶2缺乏症”的新代谢疾病。该病会导致脑损伤,小头症,癫痫和发育迟缓等症状。而维生素B6和一种被称为丝氨酸的药物可减轻这些症状。

     弄懂人类基因组

     对于人类基因组,NIH有个非常有意思的比喻:弄懂人类基因组就如同于掌握了一本关于组装人类躯体的说明书”。

     4月20日,人类基因组计划的研究人员首次实现对人类基因组进行测序。人类基因组中包含了人体实现所有功能所需的遗传指令。

     今后,研究人员将会更加深入地了解基因在人类疾病病理学当中所发挥的作用。遗传诊断工具正在创造一个新的“个性化医学”领域,它能够根据每个人的遗传需求来提供帮助。

     全基因组测序技术同时还能够起到在全球范围内预防疾病的作用。例如,由卡耐比博士领导的研究成果或许能够帮助一些患者免于脑损伤的后果。

译自:Pulse Headlines

26th May 2016

http://www.pulseheadlines.com/
researchers-discover-genetic-conditions-genomewide-sequencing/32717/


应用软件帮助视障者表达自身意愿

译者:任铮浩

     作为一位专门研究替代型交流方案的言语&语言治疗师,乔妮·尼加德清楚地知道,不同的设备能够在帮助人们进行交流的过程中,起到什么样的作用。20多年来,来自威斯康辛周沃娜奇的她与不同年龄、不同语言能力的人们朝夕相处,利用各种方法帮助他们表达自身的意愿。如今,作为Attainment公司言语及产品开发部的主管,尼加德开发出了一款全新的应用,试图满足残障人士与他人交流的需要。

     这款适用于iPad的应用软件由她与贝琪·福李纳博士共同开发,目的旨在帮助视障并伴有其他障碍的低年龄学生表达自身的意愿,进而为学习盲文打下必要的基础。他们的这一创意——基于iPad的“触觉绘画—功能性交流及识字工具箱”在全国范围内得到了广泛的认可,并荣获了国家盲文出版社颁发的“触摸创新天才奖”,以表彰软件的创始人对于视障人士扫盲项目的大力支持。

     这款适用于iPad的应用软件的设计目的旨在帮助视障伴有其他残障的学生学习并巩固触觉交流的方法,同时,也希望那些尚未准备正式接受盲文教育或正处于盲文转衔阶段的低年龄视障儿童能够借助该平台学着认字。作为另一款目前常用于交流指导领域的应用“说讲就讲”(Go Talk Now)的内置功能,学生们可以通过覆盖于iPad表面上的一层触感覆膜,摸到触觉线索或是代表单词的标志物,从而实现交流的目的。例如,屏幕上可能会给出诸如牛奶盒饼干两种不同的点心图像供用户选择,此时,学生们就会在覆膜上摸到一个牛奶盒的轮廓以及一个代表饼干的触觉标记。但凡学生摸到了相应的标记,软件就会读出饼干这一单词,此外,还可以在这一标记上添加盲文。

     尼加德谈到:“通过这种做法,我们向有着交流与识字需求的视障者介绍了盲文。”迄今为止,她与福李纳一共开发了25种带有各种触觉标记和物品的触感覆膜,此外,学生的家长和特教工作者也可以自由地进行设计。两位发明者还制作了一本配有图片的指导手册,帮助家长与教师自行创作覆膜页。在现有的作品中,有一张覆膜可以帮助学生了解人脸不同部位的具体名称,还有一份具有识字功能的覆膜,能够帮助学生在初涉盲文的同时,了解电影《夏洛特的网》的故事情节。

     对于尼加德而言,该应用是一种为学生提供帮助的新工具,是了解低年龄学生内心世界的另一途径。她谈到:“他们并非无法学习,只是我们并未能找到合适的教学方法而已。”

     有些学生患有自闭症或脑瘫,他们只是需要一种工具或替代型的方法,实现语言交流的目的。尽管尼加德十分怀念在教室与学生朝夕相处的时光,但是,她坚信,自己目前的工作将会为更多的人提供帮助。尼加德谈到:“如今,我能够对许多残障儿童的家庭生活产生积极影响。”她补充道,这款名为“触觉绘画工具箱”的应用将为一部分特定学生带来福音,帮助他们交流与学习。尼加德表示:“针对拥有着复杂视觉和交流需求的群体所开发的产品在市场上并不多见,对于那些需要发出声音的人们而言,这无疑是一项胜利。”

     近日,尼加德前往圣地亚哥领取了这一大奖,同时还获得了1万美元的奖金。她谈到:“我是代表所有参与此项研究的家庭去领奖的,这一奖项的真正得主是那些残障的孩子,是那些为了日常的生活锁事不断努力,克服重重困难的学生。”

译自 HNG News

28th May 2016

http://www.hngnews.com/waunakee_tribune/news/local/
article_ce0f518e-21e3-11e6-95ef-bf97824483c0.html?mode=jqm


录入:伊然 添加:2017-03-23
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