《踏浪残障人电子资讯》
2016年5月第02期 总第210期
【内容导读】
一、维权之声
1、欧盟为残障人做了些什么?
英国的脱欧公投已尘埃落定，但关于英国脱欧的种种评论仍为平息。在脱欧公投的准备期，英国公众关注的主要是脱欧可能给英国带来的经济影响，而本文的作者却分析了英国脱欧可能给英国残障人事业带来的弊端。作者认为，欧盟近年来在无障碍建设方面付出了不小的努力，欧盟各国无障碍环境得到了很大改观。而脱欧后的英国则不利于残障事业的发展，因此作者倾向于英国留在欧盟。这是一篇写在英国脱欧公投之前的文章，但其观点在公投结束后似乎仍有意义。
二、专业天地
2、英国社会的隐形残障
在电视节目里偶尔看到残障人已经是许多人司空见惯的现象了，但残障在电视节目中的缺位，又会造成什么后果呢？这篇文章就对此做了分析。这篇文章的作者认为，这样的电视文化加剧了残障在社会中的隐形，而隐形的残障又强化了残障人与社会的隔离，强化了残障人在社会生活中的边缘化。只有更多的接触和交流，才会打消人们对残障人的种种顾虑，才会真正帮助残障人全面地融入社会生活。
3、依托政府部门,保证融合教育的持续发展
Krousar Thmey是柬埔寨的一家致力于发展融合教育的民间组织。这一组织通过探索，创造了一套在柬埔寨发展融合教育的独特模式。这一组织不仅有比较完善地融合教育推进策略，还与民间社会以及柬埔寨各级政府保持着密切的合作。由于成功的运作，Krousar Thmey保持了工作的持续性，并依托政府，使融合教育在柬埔寨得到了推广。
三、社会生活
4、请将多发性硬化症列入《残障法案》
多发性硬化症是一种症状多样的疾病，可引起患者视力、肢体等多方面的障碍，然而却未被列入印度的《残障人权利法案》的残障类目，患者也得不到应有的权益，原因仅仅在于这种障碍不如传统残障那么明显，作为《联合国残障人权利公约》的签属国，印度政府的问题引发了广大患者的强烈不满和抗议。
5、挑战人们对于唐氏综合症的固有观念：“我不可爱，我是一位成年女人”
谈到残障人士，许多人往往倾向于用一些简单的形容词概括他们的特点。然而，事实真的是这样吗？本文的作者有一位患有唐氏综合症的妹妹，长期的朝夕相处早已让她习惯了此类特殊人群的方方面面。在这篇文章中，作者用自己细腻的描写驳斥了目前常见的观点，强调了唐氏综合症患者也有着自己的个性，并非如他人所说般千篇一律。
四、科技动态
6、他汀类药物有助于年龄相关性黄斑变性的治疗
年龄相关性黄斑变性在全球范围内影响着数百万人的视力健康，它已成为导致中老年人失明的最主要杀手。但目前针对该病尚未出现有效的治疗方法。一项最新研究发现抗胆固醇药物立普妥对某些类型的年龄相关性黄斑变性有控制和治疗作用，科学家有望通过这些研究来最终找到彻底治愈该病的疗法。
7、视障者即将自行驾车，驰骋大街小巷
近年来，有关无人驾驶汽车的新闻早已屡见不鲜，这项全新的技术不仅能够令残障人士实现驾车出行的梦想，也能够有效降低交通事故的发生率。据专家估计，未来，除汽车外的其他各种交通工具也将逐步进入无人驾驶时代。如果您对此有兴趣，就请与我们一起阅读这篇文章吧。
新闻
伦敦皇家盲人协会（RLSB）计划关闭塞文欧克斯区盲童幼儿园
译者：任铮浩
日前，一家已在塞文欧克斯区开设了20年之久的，专门面向全盲及低视力儿童的幼儿园宣布将停止营业。尽管英国教育标准局（Ofsted）给予了多顿•豪斯幼儿园“优秀”的评级，但是，近年来，西汉姆中心却注意到，拥有入园需求的儿童数量出现了明显的下降，因此，他们决定，将于本学年结束后，关闭该幼儿园。
这家幼儿园由伦敦皇家盲人协会负责管理，主要面向伦敦及西南部地区的视障婴幼儿及其家人，提供各种支持服务。先前，其一直位于希尔地区外德尼斯大街上的多顿别墅，直到去年年初才怀着长期发展的愿望，搬迁至股得力•斯托克路。该公益组织首席执行官汤姆•佩感到，“学龄前早期教育的格局已经发生了改变”，因此，经过“仔细考虑和严格论证”，他们在不得已之下，做出了最终闭园的决定。
他补充道：“越来越多的父母将自己的孩子送至自家附近的幼儿园，在那里，由当地教育部门指派的视障教育专家会为他们提供各种支持服务，因而，前往我园就读的幼儿人数便开始逐渐减少。目前，本园仅有六名儿童，而且，并未有迹象表明，未来，此种下降趋势会发生任何改变。尽管从表面来看，这可能是一个坏消息，但是，主流早期教育机构能够越来越好地满足残障儿童，尤其是视障儿童的需求这一事实意味着，融合教育事业又向前迈进了一大步。然而，我们热爱这所幼儿园，热爱这里的每一个孩子，也对我们的工作充满了热情。我们的确感到十分抱歉，这是我们不得不做出的最为艰难的抉择，家长们所受到的打击不容忽视。但是，作为一家公益机构，我们必须向前看，选择正确的发展道路。”
未来，该园将转型成为伦敦皇家盲人协会的家庭支持服务中心（FSS），已确保协会能够利用本地的各种融合性服务与资源，全面地为视障儿童家庭提供帮助。从婴幼儿期到青少年阶段，家庭支持服务中心都能够通过上门服务以及电话或电子邮件指导的方式，为视障儿童家庭提供各种本地化的支持。借助服务的灵活性与可及性优势，伦敦皇家盲人协会将向数以百计的家庭伸出援助之手，让家长们掌握为视障儿童提供支持的方式，确保他们能够不断地进步与学习，从而，更好的参与身边的社区生活。
佩博士谈到：“传统情况下，盲孩子们往往被迫与其他孩子隔离，学习各种有助于独立生活的技能，但是，成人之后，绝大多数视障者常常处于失业状态，他们情绪抑郁，生活贫困。他们发现，自己很难与他人建立积极的社交关系，因而，共同参与社区生活也就无从谈起了。我们坚信，这些从小双目失明的孩子需要学着在他们自己的社区环境中渐渐长大，如果他们能够快乐的成长，便可改变孤独和与世隔绝的境遇。同时，家长们也能够学到更多有助于忙孩子成长的诀窍，帮助孩子们掌握求职所必须的各种技能。在我们的支持下，家长们必将在孩子的成长过程中，起到至关重要的核心作用。”
伦敦皇家盲人协会表示，他们注意到：“对于将孩子送至我园学习的家长，尤其是那些准备在九月份之后，让他们的孩子继续在此就读的家长而言，闭园的决定意味着一个巨大的变化。”
佩博士承诺，从现在开始直至今年年底，协会将会指派工作人员，针对这些家庭展开每周一次的寻访工作，以便为孩子们提供支持服务。
译自 Sevenoaks Chronicle
15th February 2016
有望治愈的多发性硬化症
译者：张平
通过某次临床实验中的高风险治疗，一部分多发性硬化症（MS）患者的症状得以彻底消除，但这种疗法并非适用于所有的MS患者。
实验表明，该疗法可以有效消除MS患者的病痛。
研究者认为，通过根治疗法不仅可以抑制MS的病情发展，而且还可以完全消除这种自身免疫病的症状。
在这种“惊世骇俗的治疗”中，病人原来的免疫系统将被摧毁，然后利用病人骨髓中提取的干细胞再生一套全新的免疫系统。
在这场持续13年的实验中，24位患有复发性高发率MS的病人中有70%的病情得到了完全控制。40%的病人各种症状得到长久性消除，比如视力丧失、平衡问题、肌无力等。
新疗法如何治疗多发性硬化症？
尽管医生表示实验结果证明这种疗法效果很好，但是专家却警告称其仍然存在严重的负作用和高度风险。
另外据估计，这一疗法只能帮助少部分MS的早期患者，而对于长期患有严重MS的病人则可能无济于事。
另一主要的相关风险就是在失去免疫系统保护的阶段，病人会受到感染的威胁。
这一疗法称作IAHSCT（免疫和自体造血干细胞移植），同类疗法在数十年前就开始应用于治疗白血病这种致死疾病了。
詹尼弗•摩森在查出患有MS之后，参加该项治疗的临床实验至今已有六年，她说：“在我接受移植治疗之前，我不能说话也无法工作，生活都需要别人帮助和照料。如今我可以独立行走，居住在自己家中，从事一份全职工作。”
“而且我还结了婚，在父亲的陪伴下步上红地毯，和我的丈夫一起翩翩起舞。我甚至还可以参加滑降滑雪。”
英国的MS患者们对于发表在《柳叶刀杂志》上的实验结果表示欢迎，因为它为这一疗法“的长期安全性和有效性提供了宝贵信息”。
爱丁堡大学再生医学研究会议中心的史哈达•钱德兰教授指出，这项研究最终使受试患者“成功摆脱了疾病”。
他补充道：“然而这一治疗方式确实存在很大风险和安全隐患，因此将来的实验非常需要扩大实验样本，控制受试群体，最好确定预测指标，这样就可以最大限度地降低这一疗法的目标病患所冒的巨大风险了。”
译自：Sky News
10th June 2016
http://news.sky.com/story/1709740/multiple-sclerosis-therapy-can-reverse-disease
借助3D打印，触感图书帮助视障儿童身临其境读故事
作者：克莱尔·斯考特
译者：任铮浩
1824年，法国盲人路易·布莱尔发明了凸点盲文系统，令广大视障者有机会通过自己的指尖实现阅读。最初，盲文的书写是一项极端耗费体力的工作，人们必须利用一支尖锥形的盲笔，费力地在盲文纸上敲出一个个凸起的点子。不过，就像其他所有的文字一样，现代科技的加入也大幅度提升了盲文书写的便利性。如今，盲文的制作已经进入了数字化阶段，而3D打印技术的诞生则令盲文有望出现在任何质地的物体表面上。去年，德州农工大学开发的一款3D打印机便可突破形状与尺寸的限制，将盲文附着于任何塑料的消费品包装物上，同时，两家公司的倾力合作也促成了3D版盲文转换器的面世。
尽管先天性的双目失明令人想来肝肠寸断，但是，相对于成年后失明的人们而言，他们学习阅读盲文的难度要小得多。从根本上讲，学习点字符号所构成的盲文系统与语言的学习相当类似，如果你先前已经学习过其他语言，那么，在全新语言的习得过程中，其难度将显著提升。视障儿童学摸盲文就好比健视儿童学习阅读。然而，此类儿童一般无法获得的阅读体验便是插图。书本上的图片不仅能够帮助儿童学习阅读，也能够引领他们从视觉的角度认识身边的世界，是孩子们成长过程中必不可少的好伙伴。
为了改变这一现状，来自科罗拉多大学波德分校的计算机科学教授汤姆•叶发明了一种方法，能够帮助视障儿童在阅读时，同步获取书本上的图片与文字信息。作为触觉图书计划的创始人，他与笔者相识于2014年。如今，叶教授正在通过3D打印的方式制作各种广泛流行的儿童书籍，其中不仅包含了盲文的文字信息，还有着许多由凸点组成的图片。从我们开始通过书信建立联系至今，叶教授与他的研究团队一直处于软件开发的进程之中，他们希望，借助相关软件，教师与家长能够方便的利用3D打印机，制作出他们所需的任何盲文版图书。
叶教授表示：“对于视障儿童而言，触觉是他们了解事物的正确途径，我们只是希望利用3D模型代替原有的2D图形。研究团队将这些信息与计算算法进行了有机的组合，就根本而言，就是为数学计算进行了分步式的指导，从而，为家长、教师以及各方支持人员提供了一种途径，让他们也能够通过3D打印，制作自己的图书。”
叶教授的初始创意已经变为了一项庞大的开源项目，其中孕育出了诸多奇思妙想。他带领着团队所制作的图书多种多样，其中既有一些基本的图形，也包括诸如《饥饿的毛毛虫》这类广大儿童喜闻乐见的插图绘本（这本书也是笔者的最爱）。通过3D打印版的《诺亚方舟》，孩子们不但可以摸到雨滴的形状，还能够感受船体的材质以及波浪的样子。叶教授甚至还发明了一种被称为自由组合图书的形式，孩子们能够在阅读的过程中，对书中的图片进行随意的移动和反转，调换他们的相对位置。其他相关的创意还包括触觉连环画以及触觉课本等等。
触觉图书计划不仅会为本地区内对此有兴趣的人们组织工作坊，其团队还十分欢迎尽可能多的人订阅他们的电子通讯，已学习更多有关设计3D版触觉图书的方法，同时，也有机会了解到，自己应该怎样为该计划添砖加瓦。如果该计划能够按照其既定的模式得到持续发展，那么，不久的将来，视障儿童也将与所有健视儿童一样，不折不扣的享受到读书的乐趣。
译自 3D Print
5th February 2016
http://3dprint.com/118521/3d-printed-tactile-books/
维权之声
欧盟为残障人做了些什么?
作者：杰米·斯姆考瓦伊卡
译者：雪岚
（评论员）杰米•斯姆考瓦伊卡认为，如果英国的残障人想要追求平等，最好还是留在欧盟吧！
无论你是留欧派，还是脱欧派，至少欧盟给予了我们自醒的机会，让我们有机会去评估自身所在乎的价值——身份、民主、团结或帐户中的存款。
当许多评论员都在关注移民和经济时，这场争论也让我们有机会去审视欧盟成员国为残障人士所做的工作。
从某些方面来看，英国是倡导欧州残障人权的领衔者。在残障事物部长尼古拉斯•斯科特阻碍（残障人）民权议案的通过遭至强烈反对的一年后，约翰•梅杰保守党政府被迫通过了《反残障歧视法》（1995）。
该法案的通过及其之后的数次修改在残障人权利的历史长河中都具有重大意义。虽然法案的执行速度好似蜗牛爬，但是它却在欧洲产生了反响。我们看到在就业、进入经营场所、获取商品和服务等领域，部分的障碍已经消声匿迹了。
在颁布《欧盟就业平等指令》（2004）之后，《残障歧视法案》将原先“小型企业免则”的条款做了修改，规定少于20名员工的公司也必须遵循该法案。
2004年，我有幸在欧洲大陆呆了三个月，往来于欧盟各成员国之间。在此期间，我记录下了欧洲在消除残障人在欧洲大陆旅行时所面临的障碍方面，所做的努力。
在我匆匆浏览这些记录后，我可以有把握地说，当时的巴黎中心地区、阿姆斯特丹（荷兰首都）的人行道与布加勒斯特（罗马尼亚首都）、布达佩斯（匈牙利首都）的满是障碍的道路相差无几。
十二年来，短期旅游优惠的房价、周末聚会、小小的假期让我有机会追溯这些变化。诚然，生活在欧洲的残障人依然面临着诸多障碍。不过，自我2004年的那次旅行以来，欧洲在无障碍建设方面取得了显著的进步：在近期的旅行中，我看到了在克拉科夫（波兰城市）的无障碍有轨电车、杜布罗夫尼克（克罗地亚城市）的路缘降低了，在布达佩斯（匈牙利首都）有了针对视障人的语音过街提示系统。
英国是欧盟成员国中在无障碍建设方面的领衔者。托尼•布莱尔领导下的工党为了能获三届连任，便注意到了《残障歧视法案》的局限性，于是重新引进了《平等议案》，从而产生了我们今天所看到的《平等法案》（2002）。
在这段时间里，为了支持联合国出台《联合国残障人权利公约》，英国在欧盟内起到了至关重要的作用。《联合国残障人权利公约》是欧盟签署的首份人权公约，在取得共识方面发挥着关键作用。
但时过境迁，随着英国保守党政府的紧缩政策以及欧盟右翼经济的兴起，生活在这块大陆的残障人正依赖泛欧立法保护他们千辛万苦取得的权力。如果没有这些立法的保护，部分残障人则会在生存边缘挣扎。联合国批评欧盟成员国在执行《联合国残障人权利公约》方面的力度不足，欧盟将会被迫采取措施推进工作，不过这需要一段时间。
如果英国脱欧成功，目前保守党领导下的通往“独立国家”的道路究竟有多长？右翼脱欧公投运动的胜利必定令《人权法案》成为泡影。
我们真的能够期待过分民族主义的英国会像以前那样继续保护残障人的权利吗？脱欧派承诺的那些重重“管制”是否会让公共机关和用人单位忽视残障人的权利？
《欧盟人权公约》是否将会在保守党领袖迈克尔•戈夫和鲍里斯•约翰逊的要求下，重新上演“上思广告公司（M&C Saatchi）” 更名事件呢？《欧盟人权公约》在卧室税相关案件中，为保护残障人权利提供了依据。就在不久前，欧洲人权法庭裁定，保守党的紧缩措施侵犯了一名残障女性的人权。
总的来说，欧盟一直积极处理残障人事务——欧盟的药品包装必须贴上盲文标签；确保残障司机的停车牌在欧盟通用；从欧盟出发，或在欧盟各国内出行的残障人有权利在登机时、在机场获得免费协助。
展望未来，《欧洲无障碍法案》有望提高其标准，消除电子商务、智能手机、自动取款机和交通服务等领域存在的障碍。新的提案可能促成免费分享以公共资金支持的研究成果，所有科学家在创建全新治疗方案时将能使用到最新的数据。
每天，生活在苏格兰、大布列颠联合王国的其他地区以及欧洲的残障人都在为消除横亘在他们面前的，阻碍其拥有公平、平等、有尊严生活的种种障碍进行着抗争。对我来说，这归结于信任。
倘若脱欧派与怂恿保守派对残障人福利和服务发起攻击的是同一批人的话，便产生一个问题：他们是否值得我们信任，他们是否能够复制我们加入欧盟四十三年以来所制定的每一部具有进步意义的立法呢？
在我看来，答案很明显。
我宁愿留在欧盟。
评论员：杰米•斯姆考瓦伊卡是苏格兰国家党的活动家和顾问。同时,他也是旨在提高残障人在政治领域代表权的活动——One in Five的领头人。
译自：Scottish TV
2nd June 2016
专业天地
英国社会的隐形残障
译者：春鸭
有三分之二(67%)的英国人觉得在和残障人交谈时有不舒适感。有超过三分之一（36%）的英国人认为残障人不如其他人有生产力。有超过五分之四（85%）的英国人相信残障人遭受了偏见……
总之，在英国，残障不仅隐形于公众的视野里，而且也隐形于现代社会中。
详细情况
在英国，我们经常会听说，我们正面临着人口老龄化带来的种种问题。作为人类寿命延长的一大后果，我们中的许多人都很可能在生命中的某一时刻体验残障。事实上，在英国的残障人中，大部分人是后天才发生残障的。因此，英国残障的发生率是随着年龄而增长的。
英国政府的统计数据显示，英国儿童的残障率大约是1/20，就业年龄段成年人的残障率大约是1/5，而在领取养老金的老年人中，残障率则几乎为1/2。目前，在英国6400万总人口中，残障人大约超过了1000万。所以，在我们经常把残障人看作是少数群体之时，英国的残障人则已经成为了约占英国总人口六分之一的重要少数群体。
然而，英国公众通常很难见到残障人。由此我们可以说，残障在很大程度上也隐形于现代社会中。我们很少见到显性就业的残障人，很少见到社会中有残障人官员，很少见到电视上有残障人主持人、新闻播音员或者专家，甚至也很少在电视的娱乐节目里见到残障人。电视上的娱乐总是被包装成“有人情味”的故事，且基本出现在“约会不约会”、“限制级诊疗室”和“身体冲击”等几档节目里。这些略微超现实的节目也就相当于19世纪的畸型秀而已。
去年，BBC承认，在其电视节目中，没有出现足够的残障人形象（略超1%）。由此，BBC宣布，在2017年前，将会在其电视节目中增加四倍的残障人形象。然而，即便BBC的计划完全实现，也只是将残障人的出镜比率提高到4%，而当下英国实际的残障人口比率则是1/6。
作为大众媒体，BBC缺乏残障人形象的事实符合了“隐性残障”的论断，而在BBC的节目中，残障人也可能不会展示显性损伤或损伤的外在迹象。但是，在社会中，如果不能经常见到存在显性残障的残障人，那么残障人一定会被更加边缘化，也会由此强化社会对残障人的消极态度。简言之，如果我们将残障隐匿起来，健全人既不会接受残障，也不会舒适地与残障人共处。
躲避残障
最近，我听说了一个在主流学校上学，重度残障学生的真实故事。由于同一所学校部分健全学生家长的反对，这个学生从去年起就不能参加学校的戏剧和音乐表演了。这个要求被提出并被同意，仅仅是因为有家长不愿意看到舞台上有个残障学生。这样的行为不仅体现了英国社会宽容和平等的缺失，更突显了健全人在对待残障时经常表现出的普遍自私和消极态度。
BBC儿童节目主持人卡丽•布尼尔也有着类似的体验。卡丽•布尼尔出生时就只有一只手。几年前她第一次出镜时，就招来了许多家长愤怒的指责。这些家长认为，卡丽•布尼尔少了一只手，这吓坏了他们的孩子！在对待卡丽残障的问题上，与孩子相比，家长自身的因素可能更大，因为孩子更能实事求是地对待这样的事情。
“Scope”2014年发表的一份报告发现，在政府立法的支持下，英国残障人的待遇有了确实的改善，但公众中仍明显地存有对残障人的消极态度。比如，“Scope”发现：
“有三分之二（67%）的英国人觉得在和残障人谈话时有不舒适感。超过三分之一（36%）的英国人认为残障人不如其他人有生产力。有超过五分之四（85%）的英国人相信残障人遭受了偏见。有四分之一（24%）的英国残障人体验过来自他人基于残障的轻视。在18-34岁的英国人中，有五分之一（21%）的人承认，他们会尽量避免与残障人谈话，因为他们不知道应该怎样和残障人交流。
如上所说，远离残障会使我们误解残障，会使我们用传统的观念看待残障，或者对残障产生不舒适感。我记得2013年读过《职业康复期刊》（Journal of Vocational Rehabilitation）上的一篇文章，这篇文章指出，存在隐性残障的残障人的就业成功率要比存在显性残障的残障人高16倍。难怪有些残障人会想方设法地隐匿他们的残障了。那么，外星人会怎么做呢？
像许多人一样，我也经常想知道其他星球上是否存在智能生物，或者智能生物只存在于地球上!我还想知道，如果有朝一日外星人来访，他们会怎样应对我们英国人。
当然，外星人首先要隐藏自己，以免吓着英国儿童的家长们。但是，通过电视和电视文化，外星人也可能了解他们想要了解的英国社会。毫无疑问，电视节目可以反映出英国社会流行的许多社会规范和首选的文化价值观。
最近，我完成了一项为期四周的研究项目，随机调查了广告、娱乐节目、“肥皂剧”和新闻节目等电视节目中英国残障人的正面形象。当然，读者们应该不会大感惊讶，在这些电视节目中，我并未发现许多残障人的正面形象。实际上，由于缺位，在电视节目中，残障变得更加刺目。
那么，外星人女士和先生们通过同样的研究，对英国的生活有了怎样的印象？从英国社会中又能挖掘出什么现象？他们得出了什么结论？
现象一：英国只有白人
目前，白人主导着英国的电视文化，而在研究期间，在电视广告呈现出的现实生活中，英国白人的数量也以六比一以上的压倒性优势远远超过了黑人和其他种族。很明显，黑人也可能会吓坏小宝宝的家长们。
现象二：英国缺乏女性
外星人女士和先生们应该不会感到惊讶，因为明显缺乏女性，英国男性比女性制造了更多的犯罪，而且这一现象也导致了性别的挫折感。在所有的电视节目中，男性以超过三倍的出镜率把女性甩下了几条街。尽管这一比例与电视广告类似，但广告配音的男女声比例却是一半对一半。我们也许应该告诉外星人女士和先生们，在英国，雌性生物要比雄性生物略显羞涩。
现象三：英国没有残障人
在英国的电视节目中很少能看到残障人。正如文章前面提到的那样，BBC估计，在其所有电视节目中，残障人形象只占1%。这对我来讲只不过是某种形式的安慰而已，因为我非常想在我的抽样节目中找到残障人形象。在研究期间，电视广告再一次让我震惊，因为电视广告里根本没有出现过残障人形象。
不过，这也是可以预料的到的。如果像一些研究人员所说的那样，残障在英国承载了某种诬名，那么无论残障人的消费能力如何，广告商也肯定不愿意将商品和残障联系起来。
如果残障被视为是一种不正常或不健全的状态，那么即便制造商愿意把产品卖给疑似“不正常的人”，他们也不会愿意把自己的产品和“不正常的人”联系在一起。
外星人报告
当然，在英国的电视节目，尤其是肥皂剧和电视剧里，我们偶尔也会看到残障人，但在英国流行的电视文化中，残障依旧是带有挑逗意味的猎奇素材。比如，有10块睾丸结石的男人（身体冲击“BodyShock”），有两个阴道的女人（限制级诊疗室“Embarrassing Bodies”），等等。
英国有超过1000万残障人，这一定会让外星人女士和先生们大感惊讶，因为在电视上残障几乎是隐形的。BBC1%的残障人出镜率只是BBC一家的情况，综观英国其他的电视台,残障人的出镜率可能只是BBC的0.1%。然而，如果我们不能提升电视上残障人的出镜率，那么我们就一定要去和社会中针对残障人的消极观念做斗争了。
虽然这篇文章仅仅是一家之言，但英国的电视节目的确反映了英国社会存在的许多社会价值观和信仰。白人、男性和健全人依旧是目前英国社会追捧的形象，而如果是非白人，非男性，或者身患残障，那就只能自认倒霉了。
我们也许从未认真思考过那些渗透于我们日常生活和观念中，帮助我们融入社会生活,受到社会推崇的规范和价值观。
不过，研究电视文化是很复杂的，很难在短时间内对其作出评价。但是，通过研究，我的确在其中发现了一些令人惊讶的东西。尽管英国社会是由不同肤色、不同信仰、不同外貌的人组成的，但英国的电视节目却很难反映出这样的社会多元性。充斥英国电视荧屏的是商业销售，政治评论和娱乐节目。
我们实实在在的希望，如果有朝一日外星人能造访英国，他们千万不要吓着小宝宝的父母们。
译自：Disability World
April 2015
http://www.disabled-world.com/disability/types/invisible/invisibility.php#sthash.XQXk6QTD.dpuf
依托政府部门,保证融合教育的持续发展
——浅谈柬埔寨非政府组织Krousar Thmey发展模式
译者：雪岚
许多地区的残障儿童教育和融合教育工作多由非政府组织发起。由于是非政府组织负责这项工作，因此残障儿童融合教育一直保持小规模发展，且最终无法维系。在本文中，荷夫和桑德瑞阐述了柬埔寨组织“Krousar Thmey”的发展模式，描述了他们如何寻求教育反馈，并采用相关策略，依托于政府，确保其可持续性发展。
背景
Krousar Thmey（高棉语：意为‘新家’）创建于1991年。创建之初，其宗旨是为了帮助泰国边境难民营中无家可归的孩子。现如今，其目标旨在根据贫困及残障儿童的传统与信仰，为他们提供适当的支持、优质教育和艺术发展培训，帮助他们融入社会，将来能成为一个富有责任感，具有独立生活能力的人。
每一年，Krousar Thmey为来自14个省和城镇的2500名左右的孩子及其家庭提供帮助。2015年，其“听障及视障儿童教育计划”帮助800名儿童获得了从幼儿园至高中的受教育机会。该组织机构共办有五所特教学校，其中一所特教学校负责教授学生们手语或盲文，学习时长分别是四年和两年。学业完成之后，这些孩子便进入主流公立教育系统的普通学校就读。由于柬埔寨的学校仅上半天课，因此视障及听障儿童可以利用余下的半天时间到Krousar Thmey的特教学校接受具体帮助，从而向残障学生们提供了融合教育和特殊教育相结合的独特教育模式。
Krousar Thmey帮助过的许多学生或已进入了大学，或已找到一份稳定的工作。截止至2015年底，有21名盲生和6名聋哑学生在大学就读。自2010年起，共有19名盲生和5名聋哑学生大学毕业，109名听障/视障学生找到了工作。
赋权与持续性
九十年代初期，Krousar Thmey开始向残障学生提供教育服务，当时并没有可供借鉴的经验。它的宗旨是为感官障碍儿童提供教育服务，这对当时的柬埔寨来说,是一个先例。Krousar Thmey始终恪守这一宗旨，即便在资金赞助者不赞同其做法，或想要其另辟蹊径之时亦是如此。例如：它曾拒绝建立“儿童个性化赞助计划”，因为这个计划将使受益者产生差异。它还曾拒绝成立孤儿院，因为它更注重孩子们的长期发展，注重帮助孩子们重返家庭/社区及当地的学校。另外，它还积极向个人募捐者寻求赞助，以确保其工作不会因一个传统短期赞助项目周期的结束而暂停，大部分非政府组织都曾有过类似的遭遇。
Krousar Thmey开展着一项帮助弱势儿童的长期计划。教师培训是该计划取得成功的关键。Krousar Thmey特教学校的老师们所接受的并不是一、两次，为期数天的培训，而是每年（暑假）长达一个月的定期培训。公立学校中参与融合教育的老师们同样也受益于Krousar Thmey在节假日所提供的定期培训。
该组织制定了符合当地情况的发展策略,从而得到了当地的认可,更具持续性。它采取循序渐进的方法扩大现有资源和能力。当然，它的持续性发展也离不开与政府的紧密合作。它向政府展示教育干预成功的范例，令政府相信残障儿童教育及融合教育的有效性。它致力于在现有的教育体系内办学，而非创建一个平行的教育体系。例如，它的特殊教育学校是建在公有用地上，采用国家统一课程，老师予以适当修改。它的各项活动总是积极寻求当地各级政府部门的参与。
为了机构的进一步发展，Krousar Thmey同时寻求与其它残障或儿童保护领域的利益相关者的合作，在国家层面的合作者有：柬埔寨盲人协会、聋人发展项目（DPP），国际友人等；在国际层面的合作者有：国际视障者教育委员会、全国聋人技术研究院。
共担经济责任
Krousar Thmey近期推出了一个帮助“公立校低视力儿童”的新项目。自项目推出起，它一直积极参与当地的教育队伍的建设。公立学校设有专门的监督人员，他们承担着监督低视力儿童的融合工作的重大职责。而作为回报，Krousar Thmey则为这些监督人员提供适当的经济补助。而Krousar Thmey的最终目标是让“教育、青年和体育部”来接管这项工作，承担经济责任。由于融合教育是老师们日常工作的一部分，因此，补助款没有发放给老师们。
2011年，Krousar Thmey开始了将旗下的五所特教学校移交至“教育、青年和运动部”管理的工作。这意味着，到2020年，“教育、青年和运动部”将负责五所特教学校的所有经费支出。10年的移交工作包括：将Krousar Thmey学校的所有特教老师转为公办教师，由“教育、青年和运动部”负责发放老师们的工资。2014年，“教育、青年和体育部”同意提供经费，负责所有盲文图书的印刷、手语委员会的“聋人发展计划”（手语委员会由Krousar Thmey和柬埔寨盲协共同创建），以及制作附有手语图片的教科书。以上预计年均花费十万美元（占Krousar Thmey年均教育经费支出的10%左右）。
Krousar Thmey管理层目前正在与“教育、青年和运动部”的高层领导探讨，并最终敲定最后五年的移交计划，该计划将规定职责及目标，还将确保划拨适当经费用于学校的运营和特教老师的工资。
结论
国际和当地非政府组织为发展中国家创建优质教育体系做出了贡献，它们将继续做好这一工作。不过，非政府组织要谨记的是:全民教育是政府的责任，只有政府才能够改变全国的教育局面。
译自：Enabling Education Network
Enabling Education Review 4
December 2015
http://www.eenet.org.uk/resources/eenet_newsletter/eer4/page8.php
社会生活
请将多发性硬化症列入《残障法案》
作者：伐楼拿·B·克里希南
译者：张平
近日，一群特殊的人们抱着坚定的信念坐着轮椅一排一排地来到格利姆斯大道的示威地点，他们要求印度政府承认多发性硬化症（MS）患者属于多重障碍，并对MS得不到《残障人权利法案》应当赋予的权利表示抗议。
位于金奈的印度多发性硬化症患者分会（MSSI）对于《残障人权利法案》中的某些条款忿忿不平，这些条款对所谓“40%残障”者以及其他多重障碍者给予一定补贴，而MS却未列入其中。同样身患多发性硬化症的史密莎•萨达西瓦尼是一位残障人权利联盟的积极支持者，他表示：“多发性硬化症者可以同时归属到这两类残障人群。”
“官方的残障测评并不合理。比如虽然我可以站立也可以行走，但我最多只能走两分钟。但在他们看来，只要我能走几秒钟，就意味着我不是残障。真是荒唐。”
多发性硬化症是一种表现各异、症状多变的疾病。“我们有各种问题，我的视力问题也许只能算作20%的残障，但是我的膀胱控制缺失也可以算作另外20%的残障。但是他们却不会这样评定。应该采用一种全面综合性的评估方式。”史密莎补充道。不幸的是，不仅只是政府方面对多发性硬化症这种疾病及其所造成的问题一无所知，而且公众对此的认知也几乎为0，史密莎认为这也加重了MS人群的苦痛。“传统意义上的残障较为明显，但对于像我这样的残障人却并非如此。于是我们就处处碰壁。”史密莎慨叹不已。“对于消除人类生活障碍的职责，应该由法律委托政府行驶，而不该由政府任意妄为。”
印度是《联合国残障人权利公约》（简称《公约》）的签属国，《公约》定义了残障的涵盖范围。其中涵盖了肢体、精神、智力、感官的长期损伤，结合各种环境障碍，致使主体在同等条件下无法像其他人那样实现全面有效地参与社会生活。但是《残障人权利法案》对残障人的定义却不够全面。
印度数学科学协会的VS•孙达尔教授说，“《残障人权利法案》中列出了19种残障类型，且根据《法案》规定，只有这一范围内的残障者才能得到补贴和援助，其他残障者则被排斥在外。怎么可以这样？他指责道，“一个政府在国际论坛上言之凿凿，而在自家后院却对残障人大行歧视。”
孙达尔驳斥道：“难道你们以为我在哪儿都可以乘上公交车吗？公交车常常离指定站点很远就停下了。大多数公交车不提供轮椅位，如果你要等一辆支持轮椅的公交车，那可能得等上一整天。公共建筑也多半未对轮椅使用者提供无障碍支持。”
然而除了从A地到B地的障碍以外，MS人群还面临着许多其它问题。在许多地方，人们都会对这种疾病抱有社会偏见。史密莎回忆起一件事来，有一位患MS的IT员工曾一度丧失了记忆，“在她恢复了75%的记忆并回到工作岗位后，她的同事都拒绝与她共事。我们应当商定一种社会保护措施，并由法律强制实行。其实联合国已将此类社会保护措施认定为一种基本权利。”她说道。
理想世界中应该没有基于残障的歧视。然而现实却与理想世界大相径庭，史密莎和孙达尔认为政府也许可以做出一些简单的改变。“台阶，政府办事处里到处都是台阶，要对付他们着实困难。正确安装坡道就可以让残障人比较方便地进入办事处。”孙达尔指出。
代价昂贵的疾病
MSSI的安•贡萨尔维斯说：“如果MS者选择最好的药物，那么平均每月大约就要花费30000到35000卢比（约合人民币3000-3500元）。有一种每周一次的注射液要花7500卢比（约合人民币750元）。还有一种每月大约36000卢比（约合人民币3600元）的药片可供选择。类固醇是费用最低的药物，但却有很多副作用，比如造成骨骼脆弱。因此MSSI希望提供最佳治疗。在筹资方面，安认为28-35岁的年轻母亲可以做出贡献。她与Biogen等公司合作，得到他们免费提供的注射针剂，她解释说：“我们得到了马尔瓦尔居民的许多帮助。如果我每月花35000卢比购买4支针剂，那么他们就会赠送下个月的四支针剂。”安矢志不渝地支持MS人群应被纳入《残障人权利法案》。“假如你视力不好，那你就只是视障，然而与此不同的是，MS却并未被算作多重障碍。”
译自：The New Indian Express
10th February 2016
挑战人们对于唐氏综合症的固有观念：“我不可爱，我是一位成年女人”
译者：任铮浩
对我而言，怀孕的日子是一段真实而又自然的经历。在一生中的三次怀孕期间，我一方面感到了自身的脆弱，同时也感受到了生命的顽强。美好的生活常常令人憧憬无限，但是，同时，每当想起妹妹无法与我分享这些经历的时候，我也会清醒的看到现实的残酷。我们之所以无法交流并非相互之间心有芥蒂，而是她患有唐氏综合症。
我的妹妹艾米丽性格和蔼、开朗，聪明伶俐，还常常具有超凡的能力。她已经结婚，拥有着自己的工作，目前与她同样患有唐氏综合症的丈夫共同生活。
艾米丽已经成为了我生活中不可缺少的一部分，我不知道，如果没有了唐氏综合症患者，世界会变成什么样子；唐氏综合症就好似家中的一件家具，静静地围绕在身边，触手可及。然而，怀孕期间各种令人筋疲力尽，甚至被迫改变人生观的经历则使我想起了一些颇为另类的问题。
长大以后，我曾经设想过无数次，父母在1983年生下小妹妹的时候是个什么样子，当时，我仅19个月大。妹妹的症状得到确诊之后，无论是对于眼前的困境还是不可知的未来，他们所获得的都是负面信息，家中的境况一片凄惶。然而，三十二年后的今天，事实告诉我，他们所受到的诸多告诫完全是错误的。
我感到，一旦有人不幸患上了此种疾病，往往就会被他人勾画出的美丽假象所迷惑，然而，事实却并非如此。唐氏综合症患者的生活绝非惬意的园中漫步，相对于我以及我们的其他两个姐妹而言，艾米丽生活中必须面临各种挑战。不过，我也并不奢望，没有患上唐氏综合症的人就能拥有完美且毫无障碍的生活。这样的生活存在吗？就我个人有限的经验来看，在生命的各个阶段，每个人的生活都是不断发起挑战并想方设法客服困难的过程。艾米丽也不例外。
我注意到一件有趣的事情，相较于其他残障，人们谈起唐氏综合症患者之际，总已“可爱”二字加以描述。我从未听到过一位30多岁的脑瘫患者给人留下“如此可爱”的印象，然而，我却听到过许多不同的人说我妹妹很可爱，要知道，他已经是一位拥有工作、独立生活的成年已婚女士了。
几周前，我在电视节目里看到，有人表示，唐氏综合症患者“有着无比开阔的胸怀”。虽然，这听起来似乎是一句好话，但是，我却恨不得马上叫停这档节目，因为，那种说法根本就是无稽之谈。唐氏综合症患者也有着千差万别的个性，与世界上的所有人一样，他们有着各自的好恶，有着不同的生活习惯，无论是信仰、观点，还是智力程度乃至行为举止都各不相同。
妹妹也与其他人一样，有着多变的情绪。无论是愤怒、担忧、快乐以及得意等惯常的表情，还是怀旧、尴尬、沮丧、悲伤以及惊恐等较为罕见的情绪都在她的生活中有所体现。不幸的是，我并不认为，多余的一条染色体会将他们变成文雅、友善、有爱心、快乐以及热爱音乐的人。如果这种说法真的成立，那我敢肯定，人们都会排着队，前赴后继的想要成为唐氏综合症患者的。在广大民众之间，其中的讽刺意味似乎已荡然无存。这到底是人们心中的真实想法，还是无人愿意说破的那件皇帝的新衣？
无论是正面还是负面的评价，对于某一群体的一般化印象往往会影响他人对于该群体中，个体的智慧与多样性的认识。正是这种所谓永远快乐、可爱且讨人喜欢的公众形象抹杀了他们真正的生活经验、生活技能以及个性化特点。所有人都能感受到生活的绚丽多姿，这与他们是谁，或者他们拥有多少条染色体并没有任何关系。
如果没有了光与暗，那么，除去躯壳，生活将变的毫无意义。然而，至少，我的妹妹并非只是一具无知无觉的躯壳。
几年前，在一次联欢会上，我不经意间听到，有人告诉艾米丽，她有多么可爱，不过，她却是这样回答的：“我不可爱，我是一个女人。”
曾几何时，有人想要知道，拥有着一位患有唐氏综合症的妹妹究竟会对我的生活产生怎样的影响。然而，自我认知已经成型的我总试图努力寻找一个单纯的例子来驳斥这一观点。他们想要知道，是否我会感到，自己错过了人生中的某些精彩瞬间。
想要答案吗？没有。我记得，孩提时代，每当他人不断地用“特殊”一词来形容艾米丽的时刻，我常会感到非常恼怒（这是上世纪80年代的记忆）。令我不解的是，如果他是如此的特殊，那我又有什么问题呢？我也想变的特殊！
我们出门之时，街上的人们往往会对着艾米丽驻足观望、窃窃私语，时至今日，我发现，仍有人要么盯着她不停地看，要么佯装忙些别的事情，眼神四处游移，甚至有些店主明明知道我们姊妹就在左近，也会为艾米丽提供一些小小的馈赠，来自社会各界的过度关注行为对我们的生活造成了巨大的影响。
回想起来，其中最有趣的事情便是看着艾米丽忽闪一下睫毛，做一个鬼脸（这一动作会令所有人大跌眼镜）。她生活在一个举起手指便意味着侮辱他人的时代，但是，却没有意识到，那根中指其实颇具攻击性。
有一天，当我们外出购物之时，我看到艾米丽的情绪发生了些许变化，开始对着柜台后的一位女士轻轻地唱歌，然后，突然抓起了一个小玩具。那位女士无奈的笑了笑：“就让他拿着吧，亲爱的，小玩意儿不值一提。”母亲苦口婆心的解释也未能让她改变自己的主意。回到车上后，艾米丽对着我吐着舌头，手里抓着玩具，挑衅班地指向我的脸，同时还伴着那根高高竖起的手指，我所记得的还只是生活中的沧海一粟。小玩意儿？是的，就是这样。
如今，对记忆中的这些画面，我也只是付之一笑。然而，当他们一幕幕的在我脑际闪现之时，我陡然意识到，那种影响的确存在。唐氏综合症已经在我的心中生根，让我有机会欣赏生命中的多彩。它让我不再恐惧差异，教会了我绝不要轻易的下定论，同时，它也培养了我热情而又耐心的品德，让我知道，即使生活的期望值很低，其中依然存在着美。
夜晚来临，我躺在床上想起她的时候，这便成了我无法忘却的点点滴滴。想起为她操心的时刻，不禁让我感到愤懑而又疲累。此时此刻，我不由得担心，她的未来会是什么样子，那时，她将渐渐衰老，我们的父母将无力照料于她，也将无力为我们提供帮助。偶尔，我也会想象，如果她并没有患上唐氏综合症，生活会是怎么样的：她会有孩子吗，我们会和睦相处吗，我们会相互分享漂亮的衣服吗，我是否会与她分享心底身处的秘密？转而，我又会想，如果没有她的存在，生活又会是什么样的呢，借此，我看到了她给我的生活带来的所有变化。
坚持本心足以。
译自 Huffington Post, Australia
23rd October 2015
http://www.huffingtonpost.com.au/lucinda-bain/im-not-cute-im-a-woman-a-_b_8334410.html
科技动态
他汀类药物有助于年龄相关性黄斑变性的治疗
译者：斐欧
抗胆固醇特效药的新用途——预防和治疗年龄相关性黄斑变性。
来自帝国理工学院（Imperial College ）的研究人员对此前29项实验中超过8万例服用抗胆固醇药物的病例做了研究。
其研究成果表明：他汀类药物除了有降低胆固醇的效果以外，还能够用于治疗一种最常见的致盲性眼疾，即年龄相关性黄斑变性。
来自哈佛医学院的研究人员此前就相信能够清除血管中脂肪沉积的药物对年龄相关性黄斑变性有治疗作用。
此前的实验结果尚未有定论，但最新的实验结果表明，服用高剂量的他汀类药物，即超过正常值的一倍，能够有助于改善视力。
使用高剂量的他汀类药物立普妥（Lipitor ）能够清除视网膜后部的脂肪沉积，对10例年龄相关性黄斑变性患者的视力起到了改善作用。
国家卫生与保健研究院在十年前就已推荐心脏病高患病风险人群服用他汀类药物。
约翰•米勒（Joan Miller）是哈佛医学院眼科系主任，也是美国在该研究的首席研究员，他告诉记者：“我们发现，服用大剂量的他汀类药物能够有机会清除患者体内的脂肪沉积，而这些脂肪会使一部分年龄相关性黄斑变性患者致盲。”
“年龄相关性黄斑变性影响了数百万人的视力健康，我们希望这项富有前景的初步临床试验能够为将来有效治疗该病奠定基础。”
该病在英国患病人数约有60万，这是一种慢性疾病，其病因是眼底的“相机”——视网膜底部沉积了大量的脂肪和蛋白质。
随着时间的推移，患者将会渐渐感觉到视野的中间部分变得越来越模糊甚至出现盲点。
朱迪•丹奇是一位黄斑变性患者，据她表示，她很难分辨面前的面孔和文字。
年龄相关性黄斑变性分两种，一种为“干性”，另一种为“湿性”。其“中干性”较为常见，其患者占全部病例的85%左右，这种类型的黄斑变性较难以治疗，至今还没有较为有效的治疗方法。
此前的研究表明定期服用他汀类药物与年龄相关性黄斑变性病情改善之间并无关联。不过米勒教授的团队怀疑对于一种特定类型的患者，高剂量的服药相对普通计量有一定治疗效果。
最终将有可能研发出一种疗法，不仅能够控制该病的病情，还能够恢复并改善一部分患者的视力状况。
德米特里博士任职于美国马萨诸塞州眼耳医院，他共同参与并领导了该项实验，他指出：“即使同为‘干性年龄相关性黄斑变性’，其病因也不完全相同。我们的研究结果表明，若他汀类药物对该病有效，那么一类由于高软脂材料沉积而发病的患者采用高剂量治疗时将能够获得最佳的疗效。”
该药物已被许多医生用于高胆固醇以及心脏病的治疗，然而基于我们的早期研究成果，我们相信这种药物还能够控制年龄相关性黄斑变性的恶化，并且对于某些类型的干性年龄相关性黄斑变性还有恢复视力的作用。
总共有23位软脂沉积型干性年龄相关性黄斑变性患者参与了这项实验，他们每天服用80毫克的阿托伐他汀（atorvastatin），该药物又名立普妥。此外研究者还使用了该药的几种不同仿制药品进行了实验。
所有病例中有10例患者感受到眼内沉积的减少以及视力的提高。该团队正计划开展更大规模的实验。
全英国约有1700万人有资格使用他汀类药物。
该研究成果被发表在《生物医学》杂志上。
年龄相关性黄斑变性小知识
什么事年龄相关性黄斑变性？
年龄相关性黄斑变性是一种无痛的眼疾，患者通常双眼中心视力都会逐渐下降。
症状：
患年龄相关性黄斑变性后，中央视野会逐渐变得模糊，这意味着阅读变得更加费力，颜色显得更加暗淡，人们的面孔更加难以辨认。患者周围视野不受影响，也就是说该病不会导致完全失明。
该病有两种主要类型，分别为“干性”和“湿性”，其中“湿性年龄相关性黄斑变性”相比于“干性”更加严重。
哪些人患有该病？
该病在英国的患病总人数约为60万。
女性相较于男性更易患此病。
50岁以上的人群为该病的高发人群。
白人以及中国人较易患该病。
治疗手段：
目前对于所有类型的年龄相关性黄斑变性均无有效治疗方法。
对于干性年龄相关性黄斑变性，治疗的首要目标是帮助尽可能保持患者的残余视力。多吃绿叶蔬菜能够有助于减缓该病的恶化。
对于湿性年龄相关性黄斑变性，目前我们使用药物及激光眼科手术治疗。
该病的防治：
目前尚不清楚哪些因素会又发该病，患病风险取决于年龄以及是否有该病的家族病史。
以下措施可以有助于该病的预防和病情的控制：停止吸烟，多吃蔬菜水果，节制饮酒，控制体重，外出时佩戴防紫外线墨镜。
译自：telegraph.co.uk
11th February 2016
视障者即将自行驾车，驰骋大街小巷
作者：乔恩·奥斯汀
译者：任铮浩
【编者按：据科学家爆料，不久的将来，视障者便可自行驾车出行。】
随着无人驾驶汽车的问世，计算机与汽车制造业厂商正试图掀起一场人工智能的革命，这意味着，视障者以及其他各类残障人士将可能拥有自己的汽车，从此以后，他们便可自行驾车前往任何地方，彻底摆脱需要他人辅助才可出行的历史。近期，相关行业的各方专家举行了一次论坛，讨论的话题包括汽车驾驶的未来以及无人驾驶汽车的发展等等，所谓无人驾驶便是一种通过事先编制的程序，由车辆自行为车主和乘客完成驾驶的技术。
布拉德福德大学人工智能研究团队的约翰•巴鲁克教授表示，由计算机控制的汽车将会导致车辆安全领域的革命，最终，在10年内，令每个人都拥有驾驶汽车的能力。他谈到：“有人写信告诉我，尽管他们双目失明，但却依旧盼望着无人驾驶汽车技术的不断成熟，因为，他们希望，未来，自己也能够独自驾车出行。这也同样是许多脑外伤以及其他残障人士的愿望，如今，生理上的障碍令他们不得不与驾车无缘。拥有了无人驾驶汽车以后，你只要做进驾驶室，对它说，我想要回家，车辆就会将你安全的带到目的地。”
他介绍到，在英国，平均每天都有六个人因车辆交通事故而不幸丧生，其中，有超过一半的受害者是儿童。借助事先编制程序的自动驾驶车辆，不仅此类意外事故的发生率将会显著下降，城市的交通拥堵现象也有望得到极大程度的缓解。
他补充道：“无人驾驶汽车不仅能够根据交通灯的信号行驶，还可以区分路面上的岩石和别人散落的包裹，连大雾天气也不会对其判断精度产生影响。此项技术从诞生至今，已经历了10年之久。”
在布拉德福德大学举行的讨论会上，各方专家认为，随着无人驾驶汽车的问世，不久的将来，所有的交通工具都有望进入全面自动化驾驶时代。作为本次论坛的主持人，英国广播公司利兹地区早新闻主播莉斯•格林谈到：“专家们认为，无论是火车，还是卡车和轿车等激动车辆，甚至飞机的驾驶工作都有可能交由全自动的机器人加以控制，这必将彻底改变我们的生活方式。”
各方希望，能够利用现有的道路交通网络以及传统的车辆，实现汽车驾驶的无人化改造。近期，律师伊恩•米勒对无人驾驶汽车的法律含义展开了研究，他认为，进入无人驾驶时代之后，道路事故保险理赔将会成为历史。他谈到：“如果专家们的预言真正实现，那么，在20年的时间内，所有专注于道路交通事故诉讼的同事们就将陷入无事可干的境地。与人类相比，机器的工作效率显然要高得多，因而，交通事故的发生率必将逐步降低。然而，车辆本身与车内的乘客相比，谁会更可靠一些呢？”
这便是他正在研究的问题，他谈到：“车辆本身自然并不具备法律上的主体资格。因而，但凡出现了法律纠纷，我的观点是，承担相关责任的要么是负责无人驾驶软件的开发商，要么是汽车的制造商。”
除此以外，他还提出了与之相关的伦理问题。米勒谈到：“孩子们是否会失去驾车的权利？我是否可以未经实名登记变驾车上路？从人类的角度出发，数据的收集和保护又会出现怎样的问题？车辆是否会记录我曾经去过什么地方？”
旁听此次讨论的观众们也提出了大量的问题。人们担心，黑客们是否有可能侵入车辆的控制系统，从而人为操控车祸的发声。有人表示：“我害怕自己会失去人身自由。如果我前往外地，是否仍然能够将车辆停在双黄线上，我是否能够拥有自己的选择，或者说，车辆是否还能受我的控制？”
不过，根据讨论会上所获得的信息，但凡车辆经过“预先编程，能够遵守所有的交通法规”，那么，黄线也将成为人类历史长河中的过客。
译自 Daily Express
5th January 2016
