中国视网膜病变者委员会成立大会主席台
中国视网膜病变者委员会成立大会会场
中国残联理事、中国盲协常务副主席李伟洪主持中国视网膜病变者委员会成立大会
广州市残联理事、副巡视员钟炼讲话
香港视网膜病变协会会长曾建平介绍香港视网膜病变协会的诞生和成长历程
中山大学附属第三医院眼科主任肖小平介绍近五年来视网膜色素变性的治疗研究概况
会议审议并通过了视网膜病变者委员会委员及顾问委员名单
中国视网膜病变者委员会主任杨佳、副主任夏荣强向中国视网膜病变委员会顾问委员颁发荣誉证书
中国视网膜病变者委员会第一次会议选举主任、副主任，审议中国视网膜病变委员会章程
为了配合政府建立健全残疾人社会保障体系和服务体系，推动视网膜病变者工作在全国的开展，经中国残联领导同意，中国盲人协会于8月16日在广州召开了中国视网膜病变者委员会成立大会暨视网膜病变者组织发展论坛。三十余名来自全国各地的视网膜病变者代表及医疗、教育机构的专家出席了会议。
中国残联理事、中国盲协常务副主席李伟洪，副主席杨佳、夏荣强，广州市残联常务理事、副巡视员钟炼等领导出席了会议。会议由中国盲协常务副主席李伟洪主持，钟炼副巡视员代表广州市残联向大会致辞。
会上，李伟洪副主席介绍了中国视网膜病变委员会筹备情况。筹备组成员林英向与会者讲了视网膜病变者的需求。香港视网膜病变者协会会长曾建平在会上介绍了香港视网膜病变协会诞生和成长的历程，广州中山大学附属医院第三医院眼科主任夏小平介绍了国内外近五年来视网膜色素变性的治疗研究概况。
大会选举产生了视网膜病变者委员会委员20名，顾问委员16名，并举行了第一次视网膜病变者委员会会议。会议选举杨佳为中国视网膜病变者委员会主任，选举夏荣强、李庆忠、林英、谢良等人为副主任。委员会还审议通过了中国视网膜病变者委员会章程，并对委员会今后工作的思路和设想进行了研讨。
在视网膜病变者组织发展论坛上，与会医疗、教育专家及患者分别针对干细胞治疗视网膜病变进展、中医治疗视网膜病变的进展，视网膜病变患者社会融合中的多样化需求，如何引起社会对视网膜病变工作的关注，如何克服疾病给自己生活、工作带来的困难及康复经验作了深入分析和交流。
中国视网膜病变者委员会主任杨佳代表委员会对这次会议做了总结发言。
视网膜病变是一种进行性发展的眼科疾病，目前尚无确切有效的治疗方法。患者虽发病年龄不同，但发展到最后，即使不是全无光感，也多由于视力、视野的减退而达到法定的盲或低视力程度，给患者升学、就业、生活带来一系列困难。
目前，我国因视网膜病变导致失明的盲人有四十至五十万。国际上有视网膜病变协会，各国及港台地区也有相应的组织。我国视网膜病变患者也迫切希望能成立属于自己的组织，以此推动医学科研的发展，方便交流沟通，更希望在升学、就业、治疗等方面得到政策上的支持。
为了帮助视网膜病变患者及其家人科学的认识视网膜病变疾病，延缓患病进程，维护他们的利益，反应他们的呼声，为他们提供更多的服务，中国盲协决定成立中国视网膜病变者委员会，使这一群体在医疗，康复，教育，就业，培训以及辅具适配等方面得到政策上的支持，为他们平等、参与社会生活，共享物质文化成果，创造文明进步的社会环境。
