拥有一双漂亮眼睛的秦女士视力始终保持在1.2-1.5，令不少“眼镜族”同事心生羡慕。然而，不久前的一天秦女士突然感觉眼前一片模糊，通过反复开关灯检验，原本视力极佳的她如今只能凭着光线估摸屋内轮廓，看不到任何清晰的影像。经医院眼科医师仔细检查后诊断，秦女士患上一种名为“视网膜色素变性”的疾病。

　　罕见遗传眼病

　　视网膜色素变性是一种进行性损害视细胞的遗传性眼病，虽然病情发展缓慢，但预后不良。其主要症状是夜盲，视野逐渐缩窄，视力亦慢慢减退，最终可能导致失明。据视觉电生理和视野的检查结果显示，患者的视网膜血管变细，赤道部网膜有骨细胞样色素沉着，周边视野有轻度环形缺损，视网膜电图呈低延迟型。

　　由于视网膜的一些感光细胞(视杆细胞)负责暗光下的视力。如果视杆细胞发生变性，那么患者在暗光环境下的视力就会明显减退导致“夜盲”症状出现。“夜盲”常发生在儿童期，并有可能时间的发展出现周边视野缺失。“视网膜色素变性”正是视杆细胞和色素上皮细胞光损伤后死亡的结果。

　　戒除恐惧情绪

　　由于这是一种较为少见的遗传性眼病，许多人对于其尚缺乏足够的认识。因此许多人一旦得知自己患有视网膜色素变性大都表现得过分紧张和焦虑。事实上，这种消息情绪并不利于疾病的恢复。相反，患者应当积极认识该病的发病原因，选择适合自己的治疗方法。

　　目前临床使用的各种血管扩张剂和维生素A、B类等各种药物治疗，视网膜移植及基因治疗，以及针灸治疗等手段都在不断探索中。比如，采用耳后穴和眼周围穴为主穴，通过针刺激促进眼底和眼球周围的气血运行，能适当疏通眼底脉络，改善眼周的微循环，在一定程度上可控制视网膜色素变性疾病。对此，建议患者在治疗前接受彻底的眼部检查，选择最适合自己的治疗方案，同时也要消除恐惧情绪，以良好的心态持之以恒积极对待治疗。

　　此外，由于视网膜色素变性是一种遗传性疾病，部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。因此，禁止近亲联姻可在一定程度上减少该病的发生几率。比如，隐性遗传患者应尽量避免与本病家族史者结婚，更不能与也患有本病者结婚。

  【编辑:王赛特】

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