（联合早报网讯）据明报报道，英国伦敦大学学院与穆尔菲尔兹眼科医院的一队专家小组，正进行全球首项用基因治疗严重遗传性眼疾的临测试。他们将健康的基因注射入病人眼内，取代病变基因，希望令患眼疾病人复明，测试结果将在数月后揭晓。

　　首批接受测试的是12名患上先天眼疾的8至20多岁青少年，其中一人是23岁的约翰逊。约翰逊天生患有「莱伯氏先天性黑蒙」的罕有眼疾，病人眼内的RPE65基因出现病变，令视网膜不能发挥感光作用。约翰逊日间只能看到模糊影像，入夜后几乎什麽也看不见，视力还会随年龄增长而退化。医生几周前用无害病毒为基因载体，将健康的替代基因注射入他的一只眼内。

　　负责研究的阿里教授表示，若测试结果成功，可望治疗许多遗传致盲眼疾(如老年黄斑病变等)。这项技术早前已在动物身上试验成功，患眼疾的狗儿接受治疗后视力大增，能独自穿过迷宫。

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